REKLAMA

Rewolucja genetyczna? Nie tak prędko...

OFF Czarek
Data emisji:
2021-01-25 10:00
Audycja:
Prowadzący:
Czas trwania:
35:45 min.
Udostępnij:

O technologii CRISPR i wyzwaniach z nią związanych mówiła prof. Ewa Bartnik Rozwiń »

Więcej: https://www.newscientist.com/article/mg24933170-800-crispr-gene-editing-urgently-needs-an-off-switch-now-we-have-one/ Zwiń «

AUTOMATYCZNA TRANSKRYPCJA PODCASTU

Transkrypcja podcastu
Cezary łasiczka program, a czarek dzień dobry witam państwa bardzo serdecznie zapraszam na dzisiejsze spotkanie państwa musimy pani prof. Ewa Bartnik biolog genetyk z Instytutu genetyki biotechnologii na Uniwersytecie warszawskim członkini komitetu genetyki człowieka i patologii molekularnej Polskiej Akademii Nauk dzień dobry witam serdecznie pani profesor dzień pani redaktor bardzo interesujący na pierwszy rzut oka oczywiście ukazał się artykuł w New Saint test dotyczący Rozwiń » technologii, które przez wielu uważane za przełomową technologię, która nasze życie nie do Poznania czy do Wrocławia nawet narody Nobla zeszłoroczna został przyznano też za te technologie i pomyślałem sobie, że w tym pięknym kraju, a może jest na tym pięknym świecie niewielu osób wiele o genetyce o tej technologicznie pani prof. Ewa Bartnik i pomyślał sobie też dobry moment, aby ten artykuł skonfrontować artykuł mówi o technologii od technologii które, jeżeli państwo nie słyszeli o tej technologii to za chwileczkę pani prof. Bartnik kilka słów wyjaśnienia po i o tym, że po pierwszy takim zachłyśnięcie się rezultatami wykorzystanie tej technologii w modyfikacji genetycznej tak powiedział na początek no pojawiły jak im wyżej kierunku człowieka tym ile się coraz więcej wyzwań, ale wg artykułu są nowe narzędzie, które te wyzwania pomogą okiełznać, ale już oddaje pani głos pani profesor dobrze może za nie tego artykułu tylko od samej technologii, które jest bardzo, stosując technologię zresztą nagrody Nobla 8 lat pokazania się pracy, która tę technologię zasadzie sprowadziła do czegoś co może być robiony w każdym laboratorium często zdarza, o co chodzi Otóż ma bakterie bakterie mają swoich naturalnych wrogów, czyli wirusy bakterie zwane wagę i jeżeli bakteria spotka się z wirusem przeżyje to starcie ona ma układ immunologiczny oczywiście tak złożony jak my Internacional biedaka jest 1 komórką, ale ona zapamiętuje w swoim dna i chromosomie bakteryjnym małe kawałki dna wirusa, który zaatakował i tak jak ja rozumiem no one ileś tam takich zapamiętanych wrogów ma i po komórce wędrują sobie Białecka połączony z kawałkiem RNA, który rozpozna tego wirusa, kiedy on wejdzie czyli gdyby mamy obrońców trochę jakimś białe krwinki, które pamiętają, że kiedy spotkały droga czy w formie szczepionki czy forma przechowania jego spot kraju natychmiast starają się go zniszczyć to jest ogromny jakość, bo jest dopiero teraz patrząc na to jak wyglądają te systemy obronne wirusów przed bakteriami bakterii przed wirusami tak dalej jest 20 parę różnych systemów tych Kris sprawy, z których komplikacje są groźniejsze na obu stosujemy taki, który stosunkowo prosty, bo wymaga 1 działka 1 Kapała RNA, który naprowadza na wirus natomiast wirusy mają wg Ślęzy niektórych publikacji kilkadziesiąt różnych systemów obronnych, które pozwala im w jakim stopniu całkiem uniknąć tego co chce zrobić bakteria ta i te systemy bardzo krótko albo przy białko przy w niektórych już w ogóle noszą taki antyk spory ze sobą w swoim stylu jako wchodząc jako wirus, ale to jest mniejszość większa od miast szybko po wejściu do bakterii skłania bakterie do produkowania tego białka, które będzie obron to białko albo się łączyć z dna wirusa albo łącze bez mojej pierwszej produkcji wariantu albo się łączy z tym RNA, który ma naprowadza albo modyfikuje białko Kris pkt 1 okaz, który ma pociąć także pokrótce tak jest taka śliczna Wojno z tym, że jest 1 rzecz, którą muszę powiedzieć i to chyba jest istotne ten system obronny wirusów jest znany od jakichś 7 lat krócej niż system ataku bakterii mnóstwo mądrych chciał wydało się równiejszy dokumenty dotyczące tego co zrobić system CRISPR kasy do tego można stosować i z nich nie wspomina o tym systemie obrony wirusowej, więc mało chętnych przyjmowane dotychczas no właśnie, ale rozumiem, że oprócz tego, że mało się tym przyjmą przyjmowano to ten system CRISPR kas, jeżeli chodzi o operacje na mniej skomplikowanych organizmach niż człowiek się udawało natomiast, w którym się pojawiły pojawiło się doniesienia o tym, że ono właściwie teraz przed nami nowy wspaniały świat, bo możemy wyeliminować różnego rodzaju choroby już na tym wczesnym etapie powstawania człowieka dzięki temu będziemy się już rodzić właśnie zdrowie jak ryba bez żadnych naleciałości bez żadnych choćby żadnych rzeczy po prostu nowy i bez męża po ty nowe nowe podziały ta czy użyć klasycznego wyrażenia niestety nie znaczy niestety niesie słowo jest właściwy jest dużo bardziej skomplikowane dotychczas wszyscy wiemy, że w Chinach są 3 dziewczynki, o których nic nie wiemy za faktem, że 2 z nich zwane luźne i że mają trochę ponad 2 lata to jest łączone nie wiem, kiedy urodziła, czyli efekty zastosowania systemu CRISPR kas do zarodków ludzkich przez dziękuję te 2, o których wiemy rząd tak się nazywają tak nazwał dla dla celów no i komunikowania oni urodził się w listopadzie roku osiemnastego mówi chciałam jak parę miesięcy później natomiast myśl, gdy on wiedział to co w tej chwili wiemy o tym jak działa spółka na ludzkie zarodki nie odważyłby się tego zrobić, bo na początku było bardzo mało prac no wiadomo to są pewne wątpliwości etyczne poza tym jest wzywanie ludzkich zarodków też nie jest takie proste, więc nie było bardzo dużo doświadczeń pierwsze doświadczenia z Chin zresztą też pochodzący nie dawały dobrych efektów, dlatego że rzadko coś naprawiał oddać planowało powinien dodać, że te świadczenia były robione także te zarodki Eko za Europę hodowano bardzo króciutko nikt nic nikt nie robił z tego ciąży, ale były dodatkowe zmiany wprowadzane przez kryzys kas i były też efekty, które się nazywają muzykami to znaczy zmiana chcieliśmy naprawić powiedzmy jak gen blisko jedno, jaki naprawialiśmy go liczko część komórek zarodka, czyli nie byłoby jasnym jak Zachodowi być tak dojrzały organizm i potem było chętnych do pracy, który mówił, że nie, że jest wspaniale wszystko wspaniale naprawia był on mocno krytykowany ze względów medycznych będzie będę wynikało, bo nie ma sensu, ale taka praca, które doba najładniejsze efekt okazało się być wynikiem tego, że nie widzieliśmy złej kopii genu tylko dobrą kopię genu to zła kopia genu zostało usunięte z bardzo dużą ilością jedenastego chromosom, czyli wprowadzamy system, który ma nam naprawić gen ona usuwa sporą część dna tego wczesnego zarodka także jedno wygląda to nie znajdzie takie prace tych właśnie dużych zmianach, które zachodzą po wprowadzeniu systemu CRISPR kas zmieni zaplanowane zmiany usuwanie spornych gromadzą te sprzed paru miesięcy 3 różne grupy, więc myślę, że no chyba należy im wieść no i co teraz pani profesor, a teraz później już niesamowite rzeczy, dlatego że jak z każdym narzędzie które, które dostaje do rąk na dostęp do rąk naukowcy można dopracowywać jest szczególnie 1 grupa w stanach Davida Liu, która dopracowała 3 różne rzeczy, które dla mnie są to troszkę nie wiem, jakby ktoś robił ręcznie te braki koronki, czego nikt nie potrafią być też jest bardzo nowoczesna jest przepiękna robotę zacznę może od pełnej dygresji pójdziemy krótko, bo euro mieli w moją ulubioną stronę, czyli dna mitochondrialne Otóż są choroby mitochondrialne myśmy rozmawiali o tym, że można robić coś takiego się pod mienia mitochondriów komórce jajowej znaczy jeśli kobieta ma chorobę kontrolną nad efektywnymi homilia jedno to biorę ją komórkowe z jej komórki jajowej wsadzać innej komórki jajowej od kobiet, które nie ma tej choroby to jest metoda to jest oczywiście trochę różnych manipulacji i zastanawiano się można podobnie jak CRISPR na zakładem wykresu będzie idealnie działo, bo dojdziemy do wariantów gry, które wydają się być naprawdę świetne co zrobić, żeby naprawiać efektywnymi dochodu Adriano i rozwój się być pewien problem, dlatego że CRISPR składach jest białko ISIS cząsteczki Real i do ludzkich mitochondriów wygląda to, że RNA nie chcę wchodzić mają własne Realu są regiony w środku stadium no i nie ma prowadzić i wymyślono bardzo pokrótce jest pewien enzym bakterii, który potrafi wejść, jeżeli się odpowiednio preferuje do mitochondriów i potrafi zmodyfikować współpraca 3 bardzo dużych grup, żeby coś z tego wyszło i jest już praca pokazująca, że można zrobić konkretną pojedynczą zmiany akurat zrobić to strony jest dobre gości zrobiło złe, ale można też aplikować złego zrobił dobry, czyli jest też technika naprawianiu mitochondrium Ależ to będzie miał też zastosowanie to troszkę trudniej, bo jak to dokładnie robi, ale może to Burak Genowe chorób mitochondrialnych, które w zasadzie nie ma, bo mamy kłopot z wprowadzeniem genów do jądra chandry nie bardzo potrafimy pensje to tutaj pani profesor na tej rzeczy zawiesimy nasz głos mówiąc nasz ma nam bardzo pani i powrócimy, jeżeli Pani Poseł pozwoli po informacjach Radia TOK FM państwa moim gościem jest pani Ewa Bartnik biolog genetyk Instytutu genetyki biotechnologii na Uniwersytecie warszawskim członkini komitetu genetyki człowieka i patologii molekularnej Polskiej Akademii Nauk informacje już za kilka minut o godzinie dziesiątej 20 po informacjach wracamy do programu off czarek czarek wracamy Szanowni Państwo do programu off czarek państwa moim gościem jest pani prof. Ewa Bartnik biolog genetyk z Instytutu genetyki biotechnologii na Uniwersytecie warszawskim członkini komitetu genetyki człowieka i patologii molekularnej Polskiej Akademii Nauk rozmawiamy o technologii CRISPR lektur, które pewnie wiele państwo jeszcze będą z wielu państw usłyszą w najbliższych latach bo, bo myślę, że naukowcy naukową wydaje się, że to jest technologia, która zmieni nasze życie na lepsze nowy wspaniały świat nowych spraw człowiek powstaje w New Saint stuka zasięg interesujący artykuł o tzw. antykryzysowe, ale pani prof. Ewa Bartnik mówi, że jeżeli chodzi o tysiące publikacji bo, bo tyle już ponad 20 000 powstało publikacji okres po o tym antyk SP jest dużo dużo mniej jednakowoż sprawa wygląda także z tt tę technologię CRISPR należy modyfikować, bo sama zapowiedź takiej formy, jaką jest zamiana powoduje pewne ubytki chromosomów, a więc powstają nowe modyfikacje technologii CRISPR, które dają o wiele bardziej precyzyjne wyniki bardziej precyzyjne podejście do redagowania dna, a o pierwszej metodzie, czyli o modyfikowaniu mitochondrialnego dna pani profesor mówi się informacjami Radia TOK FM są jeszcze 2 metody przecież to są metody dr Davida sił, o których pani profesor opowiada profesor tak jest od modyfikacji robiony techniką CRISPR, jeżeli możemy sobie wziąć np. koreczki hodowli wybrać te, które nam się podobają pokryje przez sprawdzić dna i zobaczyć wszystko jest w porządku może być nie wszystkie pewnie będą miały te założenia natomiast szuka się taki bardziej delikatne bardziej precyzyjnych narzędzi i jest sok z 2 ta jedność nazywa Edyta redagowaniem zasadnie usuwanie całego kawałka tylko zmianę 1 nukleotydu na inny co zresztą jest bardzo fajnym podejściem, bo sporo zmian, które powoduje choroby to są zmiany nie tego Cleo Trybunał na inne wszyscy jedni pamiętnik, który to jest, ale wszyscy w szkole prawda od niej słyszeli anemia sierpowata kwestią choroba wynika ze zmiany dokładnie 1 zloty podobnie z wieloma zmianami tylko do itd. i chcą enzymy, które normalnie działają na dna tylko RNA i powodują, że z literki te robi się literka plan literki ICO robić literka u auto coś takiego jak literka te c paruje zbiegł do chętnie przeproszę zrobić dygresję dna jest w meczowej mamy 4 literki i zawsze, a naprzeciwko c a gdzie jest naprzeciwko te i jeżeli zmienimy to literkę ona będzie nam chorowały na w tej chwili pod inne rzeczy będą w dna, czyli o radzie, a te noce tak z tym że, o ile chodzi o tego chce tak naprawdę to jest do UE powstaje i nie ma możliwości rysowanie poza tym jest szczególnie agentowi wzory zasad późne wejście firm nad studiów, ale w każdym razie jak powstaje tylko u to może być bardzo fajne w sensie, że potem przywrócić to atak tak sekwencjach byśmy chcieli, ale problem polega na tym, że liderka, która znajduje się w dna jest nielubiana przez nasz organizm specjalny systemy, które przyłączają do tego cukier, a następnie to jest usuwane, więc ten enzym, który służy do modyfikacji to, skąd z 3 nędzy, bo to jest zmodyfikowany CRISPR, który nie nie tylko przyłącza do sekwencji, która nas interesuje to jest enzym, który zrobi nam literki c literkę u oraz enzym, który za zabezpieczy to literkę przed przyłączeniem cukru to jest czysta prostsza wersja, dlatego że istnieją normalnie nic nie enzymy, które determinują liderkę te do UE natomiast nie ma enzymu, który w dna rozpoznają literkę, a Jude minął ją już musieli, tak więc wymyślić to znaczy zrobić taki system selekcji bakterii, że jeżeli zmieniało literka tak jak oni chcieli dna bakterii to bakterie stała się odporne tam świństwa antybiotyk zresztą z tym najpierw musieli skonstruować akcję wynaleźć takiej nędzy w 2 dni te nie robi tak 1 nic się z decyzji od początku tylko się czegoś od poddanych silnym torturom będzie miał taką aktywność do tego do tego też dochodzi jeszcze 1 enzym których, który dochodzi dochodzi kas, który nie przecinać rozpoznaje po dniu po to, interesom w konsekwencji to jest to jest ten pierwszy system jak widać do tak trzeba mieć pomysł, ale trzeba mieć też nieprawdopodobnie rozbudowaną technologią, bo to jest naprawdę dużo roboty jest jeszcze trzeci system, który jest niesłychanie ciekawy też z grupy Davide Ljubo objąć tym celu uniknięcia jest orientacja znaczy on jest nim Chińczykiem Japończykiem czy co wygląda strasznie młodo nie może wzrośnie do stanu swojego publikacja, ale wygląda na nr 4 lat, bo było takie spotkanie grupy WHO, które zajmuje przepisami dotyczącymi Cris z nim no i oni niesamowity w każdym jeszcze jest 1 jego najnowszy system się przekonać jeszcze będzie parę innych polega na tym, że nie zawsze chodzi nam o to, żeby coś wyciąć chcielibyśmy czasami naprawdę większy kawałek winić kawałek genu na coś co nas interesuje ich wtedy mamy system taki też oparty na enzymy je Cris org wynika z ministrem modyfikowany i klucz RNA, który naprowadza jest już RNA, które nam, gdyby służy do pokazania komórce jak ma naprawić, więc no tak brzmi troszeczkę no naprawdę jest naprawdę koronkowa robota i myślę, że to jest ten kierunek natomiast antyk sprawy rzeczy być może będą bardziej rozwijane, ale Irak strasznie dużo wydaje mi się, że tych ludzi się pogubił w gąszczu katalogowanie, jakie ma różne funkcje jak to działa bez czego jest 60 różnych to znalezienie tego jedynego słusznego może być trudno pani profesor, czyli co to właściwie oznacza dla naszych oczekiwań dotyczących właśnie tego życia bez chorób różnych, a ja myślę, że to na torze jest bardzo skomplikowane, dlatego że, o ile o sprawie mitochondrialne którymi są bliższe techniki te, które już były ustalone od ładnych paru lat, czyli podmiany hondy już w komórce jajowej są w zasadzie przeszły przez 2 Izby parlamentu angielskiego po odpowiednie zezwolenie to można robić zezwolenie takie zostało udzielone w prawie 3 lata temu taki bardzo dobrej grupie w nich UKS-u jak na razie nic i na świecie z tego, jakim jest urodzony 1 chłopiec, który zadał to zresztą gazety o tym pisały to było coś szesnastym roku, którego czempionacie ciężką chorobę mitochondrialną dokonanych tą techniką, o ile chodzi o modyfikowanie Jon dna zarodków ludzkich no myślę o tym co zrobić Janku wszyscy troszkę dzieli na wstrzymanie w tym roku zrobiony doświadczenia są modyfikowane techniki bony były lepsze natomiast nadal pozostaje pytanie to już bardziej to jest organizm do genetyka czy to powinno być robione na racie technologicznie absolutnie nie czy w przyszłości problem polega na tym, że każdy z nas niesie jakiś nieoczekiwany mutacje samo samo sam proces powstawania komórek jajowych plemników podziały tego wszystkiego w pobliże własnej czas powstaje mutacje czas nie bardzo potrafimy naprawiać rzeczy, o których nie wiemy żony będą dotychczasowe dyrektywy, bo są już opublikowany druga drugi, gdyby tom opublikowany przez amerykańską Akademię nauk precyzuje jakich sytuacjach w przyszłości można było stosować techniki naprawiany to musi być tak ciężka choroba choroba taka, że nie ma szans, żeby jakikolwiek zarodki nie był obarczony tą chorobą najczęściej przykład to jest, że jedna z rodziców ma 2 geny powodujące choroby Huntingtona to znaczy każde dziecko każdy potomek dziedziczy 1 gen zachoruje prędzej czy później na ciężką nieuleczalną chorobę, więc to był pierwszy warunek, że nie może być żadnej możliwości innej uzyskanie zdrowego dziecka, że znany jest dobrze ta mutacja wiadomo co należy zrobić i że w zasadzie ta wieś to był jeszcze dodatkowe obwarowania, ale to było to co było podany, że można by w przyszłości ze sobą niosą niesłychanie rzadkie przypadki zastanawia się czy w związku z tym, że mamy taki poziom świat 2 prędkości to znaczy mamy ten świat poza Chinami, który rządzi się trochę innymi zasadami etyki naukowej niż ten świat, które działa w Chinach to czy jednakowość tam pewne doświadczenia nie będą podejmowane wcześniej czy listy trudno Police z Chinami cała historia Janka była dziwna dlatego źle no to co on robił wymagało współpracy kilkunastu osób oni zresztą dziękował swoim takim wystąpieniu, które miału, gdy podawał światu co uzyskał z tych osób on jeszcze 2 osoby zostały zasady na karę on 3 lata więzienia grzywnę 2 po 200 osoby coś trochę mniejszego i nie bardzo wyobrażam sobie, że coś takiego mogło ono w kraju takim jak inni zupełnie przejść niezauważony przez nikogo co znaczy nie da się wykluczyć podobne zniszczenia są robione tylko już bez uznania światu, że się urodziły bliźniaki być może tak nie jest ja jak i zupełnie nie znam oni wprowadzili przepis zakazujący tego typu świadczeń wymagających zgodnego ministra ile pamiętam zdrowia nie nauki zdrowia na tego na takie działanie czy to znaczy tam nic nie dzieje nie wiem, ale no trudno trudno o kraju, którym się naprawdę nic nie wiesz o nim tylko z gazet mówić co może wydać faktem jest, że najwięcej doświadczeń na zarodkach odkryć prawdę były robione było robionych w Chinach, ale całkiem sporo w tej chwili też robiono poza Chinami te 3 prace, o których mówiłam, których stwierdzono duże zmiany prognozy środków 1 była z grupy Katyń jak pan w Anglii druga była w grupie metali po w stanach trzeci kursu nie pamiętam, skąd ona była chyba też nie była z Chin wielu krajach jest dozwolona praca na wczesnych za rok to znaczy na, jeżeli to są bądź zarodki nadmiarowe uzyskane in vitro bądź, jakie przeprowadza zapłodnienie in vitro, więc nie wie wrócimy pani profesor, jeżeli pozwoli do naszej rozmowy po informacjach Radia TOK FM informację za kilka minut o godzinie dziesiątej 40 państwa Małgosi jest pan prof. Ewa Bartnik biolog genetyk z Instytutu genetyki biotechnologii Uniwersytetu Warszawskiego wracały po informacjach które państwa i moim gościem jest pani prof. Ewa Bartnik biolog genetyk Instytut genetyki biotechnologii na Uniwersytecie Uniwersytecie warszawskim pani prof. Bartnik jest członkiem komitetu genetyki człowieka i patologii molekularnej Polskiej Akademii Nauk rozmawiamy o technologii w sprawie i wyzwaniach z nią związanych wiem, że publikacji dotyczących CRISPR sprawa ponad 22 000 zostawia się czy są jakieś takie główne nurty wśród tych publikacji to jest także każdy pies z innej budy czy są jakiś tropy którymi podążają bada to ja myślę, że jednym z tropów jest ten trop Davida Liu mianowicie optymalizacja różnych zastosowań prezes pro inny prawdopodobnie są ze stosowania tych do różnych celów chyba kiedyś mówiliśmy o tym dało się do techników uzyskać coś niesamowitych mianowicie świnie, które mają w swoim dna i 50 wirusów, które tam normalnie się które, gdyby tak świnie w przyszłości wykorzystać do transplantacji narządów człowiekowi myśleć o takich rzeczach, bo i duży brak narządów świnia ma do wielkości to te wirusy zaczął atakować człowiek ludzkie komórki, więc kim kierunkach konkretnych konkretne zmiany konkretnych sytuacjach natomiast minister strasznie dużo też prasę i jestem pewna, bo tego nie sprawdziłam czy też pracę antyk sprawy te schodów Kris prace dotyczące czegoś co jak zacznie opowiadać to nie skończymy, ale i pewne idee, żeby niszczyć szkodniki przez wprowadzanie do nich takiego samo nam bawiącego się okres co znaczy jak taki powiedzmy Komar, bo głównie Comarchu mówi skrzyżuje się z innym komarem, a czy w tej chwili pamiętam, który jest chciałam dlatego celowo nie mówi Ameryka Ameryce w ochronie chodzi to zawsze będzie przekazywał nie po nie połowa genów będzie taka, że przekazuje ten CRISPR połowa nie tylko zawsze będzie przekazywał i tak samo namnażają się system dziś o kontrolę takich samych zamawiających systemu natomiast przyznam, że nic się przegląd nie przejrzała pani 22 000 prac przed dzisiejszym programem to oburzające nie przejrzałem około 8 prace Antychryst przez dostęp do bólu głowy po straż zróżnicowanych, więc już nie szuka Rogali i wspólnicy 2 tysiące no dobrze usprawiedliwiony pani prof. Waltoś szkoda tych komarów to znaczy ja jestem pierwszy, który oczywiście na komary narzeka i poszukują innych rozwiązań np. meksykańskiego sposobu na komary, ale świetnie działają różnego rodzaju rośliny myślę sobie, że pewnie łatwo jest z poziomu laboratorium wymyślić technologie, które komary wyeliminuje albo znacznie ograniczyć populację, ale to przecież będzie miało też jakieś reperkusje dla dla systemu na pewno tak, że myślę, że bardziej nie chodzi o te nasze korek, który co prawda przyjemne nie są, ale Buk owca miejskich mało nie wiem, dlaczego morze morze morze może jakoś bardzo bardzo siedzimy w domach, ale w każdym razie to się myśli tych, które roznoszą Mala rodzicom alarm, więc nie jest także chcemy się pozbyć Coma osoby tylko, dlatego że przenoszą groźną chorobę, ale to jak na razie to różnego rodzaju przygotowywaniu szczepów ma doświadczenie itd. myślę że, że tak nie wypuści tego, żeby za bardzo będzie, ale wtedy się myśli, że może, gdyby coś takiego wypuszczane może takiego komara warto było zapięte, jaki Antychryst, który cie jakimś momencie uruchomi nocny nie wiem to jest tego przyszły w tej chwili troszkę za dużo, szczególnie że w, jaki sposób jesteśmy też no przecenił rzeczami dotyczącymi ogólnego zagadnienia, czyli szczepionek SR 2 itd. to też też tego nie wie, jakie są ilości, bo widziałam szczególnie spory poza takim biegiem publikacji innym recenzowane są reprinty itd. także do tego wszystkiego się zrobiło tego CRISPR nie da się jakoś tak wykorzystać, żebyśmy właśnie walczyli wirus sars-cov 2 różne w różnych mutacjach jakoś sprytnie bez szczepionki oraz oczekiwania w kolejce 40 lat trochę trudno natomiast są są różne rzeczy robione z m.in. 1 bardzo czekam na ma małą skalę, ale lepszy niesamowita Otóż o to jest strasznie fajnym miejscem robienia terapii genowej, bo wiadomo, gdzie wiadomo jak do niego wejść i nie trzeba się obawiać, że będę się efekty reszty organizmu jest pewna forma ślepoty Libera wynika z mutacji o 10 różnych ten dla jednego z nich już całkiem dobre wyniki terapii genowej prowadzonej na jakimś tam bił się natomiast dla innej mutacji nie da się wprowadzić tego genu na wirusie nie za dużo, więc żadne biuro nie zmieści i jest zrobiona próba rzeszę wstrzykuje do a ten system Cris, który naprawia mutacji wokół, więc może takie zastosowania będą natomiast zastosowania do zarodków no jak widzę kiepsko, dlatego że to by musiało być absolutnie ideale żadnych efektów, które niezamierzony i to musiało być zgodne z tymi zaleceniami amerykańskiej Akademii medycyny, czyli bardzo konkretne bardzo rzadkich przypadkach i teraz kas robot, który głównie się mówić Waszyngtona to jest jednak 10 000 przypadków w mocno osoba, która ma 2 zmutowany wariant tego genu no to jest okropnie rzadki na naszym torze co jest rzadki nie powoduje, że jestem nim cierpią, ale i mniej chcą mieć zdrowe potomstwo rozmawiamy bardzo rzadki rzecz natomiast, o ile chodzi o takie naprawianie typu nie wiem powiedzmy moje dzieci są już Sojusz po ponad 30 lat, ale powinny zakładając, że moje prawnuki będą dziećmi dzieci będą chciały, żeby były zdrowe nie wiem jak to będzie wyglądał stoi pan redaktor ja czytaliśmy książkę dzień nad elektrycznym rozmawialiśmy i acodin ma bardzo sprecyzowany wizję, że to będzie, bo jeżeli coś jest możliwe to człowiek na pewno to wykorzysta, że rozwiążemy problemy techniczne wszystko będzie pięknie i będziemy tylko sprawdzać sekwencję zarodków, które powstaną w wyniku zapłodnienia pozaustrojowego, bo gramy najlepsze, a oczko później nie wiem za 20 za 30 lat będziemy to nawet nie wiem bardzo może tu jest całkowicie wolnych od błędów także nie wiem czy będzie możliwe idealna naprawa tym stylu, ale rozumie pani profesor, że te błędy są nadzieją, że tak się wyrażę, bo chodzi o to, żeby na wszelki wypadek były jakieś pośrednie nietypowy oczywiste rozwiązania, aby to się zmieni klimat, bo to się coś zmieni, więc wtedy osobniki, które mają byłe albo jakiś inny sposób są wyposażone są te, które w, których chcę się zwiększą w tym nowym kontekście jako genetyki są wielką fanką różnorodności genetycznej bardzo chciałabym wszyscy bili na jedno Kopyto z tymi samymi genami dostarczy jakichś niesympatycznych głos i wtedy będzie ona, więc absolutnie jestem za tym czy jestem przeciw terapii chorób genetycznych, ale widać, że to, gdyby rozmowy już od 20 lat, jeżeli mamy człowieka z chorobą genetyczną mamy sposób naprawienia tej mutacji tego człowieka taki rejestr stron więcej są bardzo dobre efekty za koszmarne pieniądze za bardzo dobre efekty dla mi się o VAT dla innych chorób związanych z mutacjami w Genewie mogli winy różne rzeczy związane z oczami jednak chorób degeneracyjnych mierni też ma swoje teraz wszystko około 2 000 000EUR dolarów, ale teraz powoli są i dzięki tej sprawy będą one zarówno efektywniejsze i szybszy, ale no tu mamy taką sytuację, że pobieramy od pacjenta komórki mówi o tych terapiach związanych z genami hemoglobiny komórki macierzyste szpiku przeprowadzamy odpowiednią modyfikację sprawdzamy, zanim się nim jest powrotem do pacjenta wszystkie z porządku natomiast zarodkiem co robimy robimy modyfikacji co sprawia mi w tym momencie no to kilka rozwiązań ma w ogóle zawsze dla siebie hejt jest będzie lepiej słuchać, a pod takie proste to nie jest wprost i to nie są tanie rzeczy nie to wszystko nie jest w stanie zresztą jedna z tych modyfikacji zresztą związanych z beta zła z g by tak Lubin i minister wewnętrzna była ze wskazanych w człowieka ona była tylko próbach wcześniejszych jest taka, że za pomocą CRISPR zmienia się 1 rzecz pewnym ginie i nie naprawionych genów tak lub inny tylko uruchamiamy tak upodobał loginy, która zastępuje tak Lubin także tej waluty NK właśnie taka dla Kris idealna pani profesor bardzo dziękuję za dzisiejszą rozmowę pani prof. Ewa Bartnik biolog genetyk z Instytutu genetyki i biotechnologii na Uniwersytecie Warszawa członkini komitetu genetyki człowieka teologii molekularnej Polskiej Akademii Nauk była państwa moim gościem dziękuję serdecznie informacje już za kilka minut o godzinie jedenasty po informacji wracamy do programu off czarek Zwiń «

PODCASTY AUDYCJI: OFF CZAREK

Więcej podcastów tej audycji

REKLAMA

POPULARNE

REKLAMA

DOSTĘP PREMIUM

Podcasty TOK FM oraz internetowe radio TOK+Muzyka teraz 40% taniej. Wybierz pakiet Standardowy i słuchaj gdziekolwiek jesteś

KUP TERAZ

SERWIS INFORMACYJNY

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA