Eksperyment. Wiceminister zapowiada zmiany w terapiach komercyjnych

AUTOMATYCZNA TRANSKRYPCJA PODCASTU

szesnasta 8 Filipka kurz na tokfm PL od dziś do odsłuchania nowy odcinek serialu radiowego eksperyment, w którym Michał Janczura Adrian Wojtasik Michał Tomasik podejmują kwestię właśnie eksperymentów medycznych rzekomych terapii, na których skuteczność nie ma dowodów co więcej ich stosowanie często prowadzi do pogorszenia stanu zdrowia pacjentów którzy, jakby to wszystko było niewystarczające bulwersujące często muszą wyłożyć na eksperymenty ogromne pieniądze z Rozwiń » własnej kieszeni i wydaje się, że Ministerstwo Zdrowia nas słucha problem zauważyło dziś wiceminister zdrowia Waldemar Kraska w radiu plus powiedział, że resort przygotowuje regulacje dotyczące terapii komercyjnych, a z nami jest Maria Libura ekspertka centrum analiz klubu Jagiellońskiego Uniwersytet warmińsko-mazurski członkini rady ekspertów przy rzeczniku praw pacjenta dzień dobre dzień dobry, odnosząc się do słów Waldemara Kraski, a także oczywiście reportażu Michała Janczury czy możemy jakoś diagnozować i syntetyzować problem, który mamy właśnie stacjami komercyjnymi w tym momencie mamy tej tak tak naprawdę 2 problemy jeden z nich jest jeszcze szerszy niż tera niż kwestia odpłatności za badanie może warto od tego w ogóle zacząć się, że w pewnym sensie to co charakterystyczne dla pewnie jakiś nowej potencjalnie użytecznej, a metody czy to prawda nie terapeutycznej do niekoniecznie muszą być leki to jest to że, zanim zostanie zebrana odpowiednia wiedza, która pozwala na to, aby powstały jasne wytyczne dotyczące tych ryzyk korzyści bezpieczeństwa stosowania to jest taki czas prawda, w którym ta wiedza zgromadzona i dowodem na to, że mamy olbrzymi postęp w prawach pacjenta jest to, że coraz więcej tych obszarów jest regulowanych i większość tych kontrowersji, który nie, które dotyczą reportaże i krąży wokół sytuacji eksperymentu leczniczego, czyli takiej sytuacji, w której nie ma jak jest uznanej metody leczenia w związku z tym jest ogólnie większe, a przyzwolenie i ze strony, jakby środowiska EU wybory medycznego nawet z punktu widzenia chęć po chęć jakiegoś ponoszenia ryzyka ze strony pacjentów na to, żeby starać się poprawić swój stan zdrowia w drodze takiego eksperymentu, którego celem, a nie jest gromadzenie wiedzy, ale też taka interwencja, która jest obarczona większym ryzykiem, ale ma przed wszystkim poprawić stan tego pacjenta i a tutaj pojawia się daje szereg różnych programów w krótkim czasie nie da się łatwo oka niełatwo opisać no, niemniej jednak to dotyczy wszystkich takich chorób, które są ciężkie nieuleczalne, a i z 1 strony można by powiedzieć jest zrozumiałe i w pewnych okolicznościach może być korzystne to, że te osoby mają większą skłonność do ponoszenia ryzyka wiele takich przełomowych terapii łącznie z pierwszym podaniem energetyków, a było możliwe dzięki temu, że osoby, a właśnie w takim stanie na dany stan wiedzy medycznej nieuleczalny decydowały się na poniesienie takiego ryzyka, ale drugą stroną tego samego medalu jest to, że to oczywiście czyni tych pacjentów, a bardziej podatnymi na nas na wpływ czasami też na poddanie się jakiegoś rodzaju prawda manipulacji w albo świadome albo takiej nie do końca świadomy natomiast polegającej na tym, że mamy do czynienia z kimś, kto po prostu sam rozumie, że jego szanse są niewielkie i to warto jest pamiętać, że to jest, że sprawa jest skomplikowana na 2 olbrzymia w tym wszystkim jest rola regulatora da, bo osobie, która nie ma wiedzy medycznej ten w obszarze będzie trudno jest rozróżnić, która z proponowanych interwencji właśnie takim charakterze eksperymentu leczniczego, a jest sensowna, która nie znaczy, która z nich Efron pot i mniej Trumpa, podejmując pacjent ryzykuje przed tym, że nic się nie zmieni prawda, czyli że a w jakim sensie no nadzieje pokładane w danym danej terapii nie spełnią, ale jego stan zdrowia nie pogorszy a kiedy np. istnieje takie realne ryzyko, że nie tylko, że jego stan zdrowia nie poprawia się pogorszy tutaj aż się właśnie jest możliwość wytyczenia tej granicy przez regulatora tak, żeby nie udzielać potrzebnych eksperymentów i terapii u, a natomiast usuwać usuwać szkodliwe, bo mi się wydaje bardzo płynna granica tak naprawdę inny i dlatego tutaj i inne potrzebne jest podejście, które po pierwsze, obejmuje te wszystkie badania te o takim charakterze właśnie eksperyment czy eksperyment leczniczy odpowiednim nadzorem to najlepiej nadzorem centralnym i podaje też informacje o wynikach takich badań w sposób, który też jest jako scentralizowany i łatwo dostępne niezależnie od tego jaki charakter mają terapię, gdzie one są prowadzone są po prostu powinny być, a on zgłaszany centralnie do i centralnie powinny być dostępne w 1 miejscu wyniki wcześniej prowadzonych badań częścią wiedzy naukowej także także np. przekonujemy się o tym, że coś działa w niewielkim stopniu, ale jakimś ograniczonym zakresie pomimo wcześniejszych wielkich nadziei, ale czasami, że nie działa w ogóle, ale to wymaga rygoru badawczego z 1 strony, a z drugiej tego, żeby ta wiedza była udostępniana w prosty oczywisty łatwo identyfikowalne sposób pacjentom tak jak robi chociażby FD jej na swojej stronie, które właśnie bardzo jasno wskazuje pacjentom jak mają oceniać te oferty czy możliwości oferowane im eksperymentów leczniczych i i jak weryfikować te dotychczasową wiedzę np. czy te czyny czy danej jednostce chorobowej z dala metoda się sprawdziła czy też nie IAI wiadomo, że tutaj będzie mieć do czynienia ze stałym przyrostem wiedzy z tym, że pewne początkowe koncepcje są weryfikowane przypomnę, że np. kiedy pojawił się w jego skład pierwiastki promieniotwórcze rady to początkowo one były uznawane za absolutne panaceum na wszystko także inżyniera raz miał leczyć katar Sienny zaparcia prawda w ogóle miał świetnie wpływać na na na zdrowie rozrodcze kobiet dzisiaj wiemy jak my jak wielka to była także jest, że zupełnie inaczej nowość, więc mamy większą transparentność taki mamy bazę danych jasno z tym, że w momencie, w którym ludzie są zdesperowani, ponieważ na nieuleczalną chorobę chorują chorują sami bądź choruje ktoś, kto ich bliskich to wciąż wydaje mi się, że rozmaici szarlatani będą na tyle czynni, że zdołają wymusić pieniądze oferując, że chociażby niewielki Promyk Promyk nadziei no i tutaj pytanie czy pomysł Ministerstwa Zdrowia, żeby np. terapie terapie eksperymentalne nie były finansowane komercyjnie nie jest dobrym pomysłem na pewno mamy mecz rysuje nam tutaj taką europejską perspektywę, która Unii osobiście jest bliska, żeby odejść od takiej takiego ryzyka finansowego po stronie pacjentów czy to całkowicie redukuje ryzyko popadnięcia właśnie ja im jak jakiś rodzaj, a raczej rzeczy wyboru niewłaściwej Rapinoe nie po pamiętajmy, że wiele z tych takich najbardziej kontrowersyjnych terapii w ogóle nie jest prowadzonych na terenie naszego kraju ani nawet na terenie Unii Europejskiej nadal zdarzają się pacjenci, którzy zbierają na różne w sposób bardzo duże sumy po to, żeby wyjechać z zagranicy i poddać się różnego rodzaju eksperymentom o zbyt, które są zupełnie nie są regulowane przez przez prawo czytał Paul polskie czy nie czy właśnie innego kraju Unii Europejskiej, więc nie da się całkowicie zredukować tego ryzyka i tej chęci zatrzymania się też Promyka nadziei, a natomiast ważne jest to, żeby to w gruncie prawa polskiego uregulować także w interesie tych właściwych eksperymentów leczniczych, bo one dostają najbardziej tak powiem rykoszetem przez przez te wszystkie sytuacje, w których pacjenci są poddawani wątpliwym procedurą no wyż pacjent nie jest w stanie odróżnić od drugiej i analiz mówi uregulowanie tego oszczędności wszystkiego co się dzieje w ramach publicznych oś lub ośrodków prawda czy czy placówek wydaje się, że jest bardzo dużym krokiem do przodu, który pozwoli pacjentom weryfikować tę wiedzę i unikać sytuacji takich, które naraża narażających na niebezpieczeństwo zarówno jeśli chodzi o zdrowie jak i finansowania rodzina bardzo dziękuję musimy kończyć, chociaż dopiero zaczęliśmy podobnie jak dogadzać resort zdrowia rozmowy na ten temat Maria Libura ekspertka centrum analiz klubu Jagiellońskiego była z nami bardzo polecam państwa uwadze serii eksperyment na stronie tokfm PL zbliża się godzina 1620 informacje Zwiń «

Eksperyment. Wiceminister zapowiada zmiany w terapiach komercyjnych

AUTOMATYCZNA TRANSKRYPCJA PODCASTU

PODCASTY AUDYCJI: POPOŁUDNIE RADIA TOK FM

POPULARNE

DOSTĘP PREMIUM

SERWIS INFORMACYJNY

Wydanie z godziny 16:00

Najnowsze Podcasty

Ukraińskie dzieci w polskiej szkole. ''Pracy jest bardzo dużo, bo problemów nie brakuje''

Ukraińskie dzieci w polskiej szkole. ''Pracy jest bardzo dużo, bo problemów nie brakuje''

Mniej wypadków, mniej zabitych i mniej rannych na drogach w 2022 r

Ryjówki są jadowite

TOK FM

Polecamy

Popularne

GOŚCIE TOK FM

Gazeta.pl

WYBORCZA.PL