Do czego przydają się komórki macierzyste?

AUTOMATYCZNA TRANSKRYPCJA PODCASTU

Jan Stradowski przy mikrofonie witam państwa człowiek za to zajmie się dzisiaj tematami mocno medycznymi będziemy mówili o komórkach macierzystych będziemy mówili o edycji genomu, ale to wszystko szczytnych celach po to, by pomóc pacjentom właśnie jak się takie nowe technologie wykorzystują swoje moja dzisiejsza rozmówczyni dr Halina Andrysiak zakładu biotechnologii medycznej wydziału Biochemii fizyki biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego dzień dobry dzień dobry pani Rozwiń » zajmuje się chorobą, która nazywa się dystrofia mięśniowa dziś ten czy dzisiaj na tak, ale zaniedbań do tego dojdziemy do chciał zapytać jak pani doszła do tego momentu, dlaczego pani zajmuje się właśnie tym, o czym rozmawiamy czy miała pani takie plany ów za młodu, żeby zostać naukowcem lekarzem tak zawsze interesował mnie tematy związane z biologią już od wczesnego etatu były one skoncentrowane właśnie na biologii molekularnej genetyce dlatego jak zacząłem studia na kierunku biologia to skupiam się właśnie na ten na tę specjalizację związaną z biologią komórki, a później w trakcie studiów magisterskich zajmował się już w tym bardzo ścisły sposób, ponieważ kontynuował studia na kierunku biotechnologia molekularna i w trakcie studiów magisterskich podejmowała już tematy badawcze właśnie związana zerwał z komórkami macierzystymi, jaki nowotworowymi i wydaje się, że odnalazł się w tym temacie, więc już w trakcie studiów doktoranckich kontynuowałam badania w tematy związane z Güstrow mieście funduszy na teren krowy miała pani okazję studiować czy mieć także za granicą pracował tam pani m.in. nad częścią nazywa się sercem na chipie, czyli rachunku hodowlę komórkową, która naśladuje prawdziwe nawet tak to jest projekt koncepcyjny, który zaangażowany zaangażowane zespoły różnych krajów i rzeczywiście w ramach tego projektu celem jest słup zbudowanie systemu, który pozwoliłby na modelowanie serca w warunkach laboratoryjnych natomiast jest zgoda wzbogacone o te wiedzę inżynieryjną, która pozwoliłaby na to, żeby w ramach takiego czy tam też tak nazywała ma być organ czerpie dokładnie oferty w oszczepie możliwe byłoby testowanie różnych środków farmakologicznych, a także modelowanie chorób serca, które są istotne same komórki nawet 60 dobrze wyhodowane doby w izolowane same komórki serca nie są w stanie powiedzieć jak się zachowa serce w czasie chorych terapie, więc rozumiem, że potrzebujemy dokładniejszego modelu, który nam pozwala wtedy na sprawdzenie co się z tym sercem stanie, jeżeli np. będziemy chcieli właśnie podać jakiś lekko, bo zastosować jakąś terapię genową wtedy na takim modelu możemy to w miarę bezpiecznie sprawdzić tak dokładnie te modele komórkowe, które najczęściej stosujemy, czyli hodowlę dwuwymiarową nie są one dokładnie idealne, ponieważ nie odzwierciedlają warunków, które występują w sercu i teraz właśnie badania skupione są na rozwijanie tej technologii m.in. na tworzeniu organ w formie trójwymiarowej, a także właśnie organów naczep, które mogłyby udoskonalić odzwierciedlenie warunków, które obserwujemy bardzo te komórki mięśniowe komórki mięśnia sercowego to chyba właśnie jedna z takich pani ulubionych świąt zainteresowań, bo jeżeli mówimy o chorobie zwanej wystąpią jeszcze dzisiaj no to tam kluczową zjawiskiem jest to, że komórki mięśniowe przestają działać jak należy m.in. komórki mięśnia serca tak w pierwszym etapie dochodzi do zaniku mięśni, czyli tutaj choroba jest związane przede wszystkim z komórkami mięśniowymi natomiast później w następnych etapach choroby dochodzi do rozwoju niewydolności oddechowej stres jest związana z upośledzeniem miesiąc duchowych, a następnie dochodzi do rozwoju każdej partii, czyli niewydolności mięśnia sercowego, które niestety jest główną przyczyną śmierci pacjenta ze strefy jeszcze fundusze na dosyć częsta choroba, jeżeli mówimy o stosowanie uwarunkowane genetycznie najczęściej chyba to postać zaniku mięśni i nie chodzi w ogóle medycyna tak, jeżeli chodzi o te chorobę to rzeczywiście można codziennie spotykamy się tak często z pacjentami, którzy na nią chorują, ponieważ ze strony stowarzyszenia na rzecz chorób rzadkich na tyle oczywiście ważne jest zajęcie się tym tematem, który pozwoliłby na znalezienie skutecznych strategii leczenia pacjentów w teorii wiemy, skąd się, chyba że mamy mutacje genetyczne w genach związanych właśnie z białkami, które wchodzą w skład mięśni, ale jak rozumiem to też nie jest takie proste wiemy kto, który to gen w związku z tym jest mowę mowę pacjenta wyleczyć to jest bardziej złożone zjawisko wymagające bardziej dokładnych badań tak to znaczy wiemy, który to jest gal natomiast w obrębie tego genu, który jest największym ludzkim genem występuje bardzo duża różnorodność imitacji to znaczy, że każdy pacjent może mieć imitację w innym miejscu w obrębie tego organu, a także inny rodzaj mutacji niektóre są mniejsze tzw. mutacje punktowe, które są rozległe, czyli większą relację natomiast to jest właśnie problemem w przypadku strofy szereg szans, ponieważ nie jest tak łatwo zaprojektować leczenie, które mogą być uniwersalne dla każdego pacjenta, ponieważ właśnie każdy pacjent posiada inną mutację tych mutacji w zostało zidentyfikowanych kilka tysięcy z tak naprawdę to jest głównym utrudnieniem w poszukiwania skutecznych metod leczenia tej choroby wydaje się też tak czasami w potocznym rozumieniu skoro mamy zidentyfikowaną mutację w jakimś gronie mamy też narzędzia, które pozwalają na zmianę do na edycję genomu to mogliśmy to mutacje naprawić będzie po wszystkim, ale jak rozumiem to nie jest możliwe, zwłaszcza w tym przypadku, kiedy mamy pacjenta, który jest w pełni uformowany człowiekiem jego mięśnie wciąż są w pełni rozwinięte nie możemy po prostu zmienić mutacji czy wyciąć czy po prostu naprawić, bo to już nie jest możliwe w tak dużym organizmie można by ozdobić innym etapie, ale u człowieka, który się urodził i ma tę chorobę zdiagnozowano to jest właściwie wykonane tak, szczególnie że mówimy tutaj o tkance właśnie mięśnia, a jak wiemy jest bardzo rozległa tkanka zarówno tkanka mięśniowa jak tkanka serca te nie są te tkanki, które można tak łatwy sposób naprawić znaczy naprawić mutację oczywistym generującym wystraszona, ale ale, ponieważ tkanki są tak duże to czy nie jest tak łatwo to wykonać mięśnie mamy dużo mamy różnych miejscach mieszczą się zmienia w ciągu życia, więc tak naprawdę w możemy próbować łagodzić skutki tej choroby samej przyczyny na tym etapie nie usuniemy wspomniała pani dyskografię czy też Fina to jest to białko, które odgrywa kluczową rolę w tej chorobie tak tak właśnie mutacje, które występują w środku tej choroby to mutacje genów kodujących dyscyplina, a dyscyplina jest białkiem występującym w miejscach jest ona odpowiedzialna za utrzymywanie odpowiedniej struktury tych komórek i przy braku tego białka dochodzi do uszkodzenia komórek mięśniowych co klinicznie opiera się właśnie jako postępujący zanik mięśni i no jak wcześnie pani wspomniała o tych odmian samochodowym fana może być kilka tysięcy czy to oznacza też problemów z dyscypliną jest równie wiele czy czy jednak jest tylko kwestia tego mutacji jest wiele, ale skutek finalny jest taki sam tak imitację Wiera, ale skutek jest taki sam, czyli brak produkcji tego białka i objawy kliniczne oczywiście ona w pewnym stopniu zależą od raka lokalizacji rodzaju dotacji natomiast mimo nie ma tego, że mutacje bardzo duża to skutek przez łącznie brak ze strony w tym momencie też nie jesteśmy do końca pewni co się dzieje w mięśniu sercowym jak pani wcześniej wspomniała dochodzi tam do kardiomiopatii jest to główna przyczyna śmierci pacjentów z chorobą, którą nazywamy sobą pisze na co jeszcze do zbadania, czego jeszcze nie wiemy o tym sensu, dlaczego właśnie na sercu pani postanowiła się skupić właśnie, o ile wcześniejsza badania były dosyć intensywnie skupione na badaniu mięśni szkieletowych to serce nie było dotychczas tak intensywnie badane i oczywiście te objawy związane z zanikiem mięśni są dla pacjentów bardzo uciążliwe uciążliwe tak dziękuję bardzo, bardzo uciążliwe to jednak nie są one właśnie główną przyczyną śmierci jest zarówno w środku niewydolności oddechowej jest wspomaganie odnoszą oddychania dostęp do tych pacjentów z kolei zanik mięśni nie jest też nie skutkuje śmiercią tych pacjentów natomiast to właśnie karnymi patcha jest obecnie tą główną przyczyną i ponieważ mechanizmy rozwoju Katyń płacił pacjent zestawiony z funduszami zostały jeszcze dokładnie poznane nie jest możliwe właśnie zaprojektowanie takich strategii terapeutycznych, które pozwoliłoby na skuteczne wyleczenie tej choroby w związku z tym my zajęliśmy się czym tematem w zakładzie technologii medycznej zresztą zespół prof. Polaka zajmował się do strefy miejscową, gdyż ona już wcześniej od wielu lat natomiast te badania były skupione właśnie miejscach szkieletowych teraz skupiamy się bardziej na sercu, a ponieważ nie jest tak łatwo badać serce w warunkach laboratoryjnych, ponieważ nie możemy uzyskać biopsji serca do badań jest to po prostu zbyt inwazyjna procedura dla pacjentów to w naszym badaniu wykorzystujemy ludzkie indukowane plus potencjalne komórki macierzyste są takie komórki, które chcą komórki macierzyste, które możemy uzyskać wyłącznie w laboratorium to znaczy nie występują one naturalnie w organizmie natomiast możemy uzyskać je z dorosłych komórek organizmu warunkach laboratoryjnych i później takich komórek uzyskiwać karnym niestety te właśnie nasz główny model badawczy, który wykorzystujemy w laboratorium i ponieważ próbujemy znaleźć właśnie ten mechanizm molekularny, który jest odpowiedzialny za rozwój karnymi płatki to w naszych badaniach w pierwszym etapie skupiliśmy się na charakterystyce tych komórek poprzez sprawdzenie ekspresji wszystkich genów i poziomu wszystkich Białek w tych komórkach tak, aby sprawdzić czym się różnią te karty czy też troficznych kamienic kontrolnych i w ten sposób udało nam się zidentyfikować pewne ścieżki molekularne genu, a także białka, które mogą być związane właśnie z kluczowych dla rozwoju każdej partii i później takie ścieżki regularnie poddajemy dokładnym badaniom w laboratorium in sprawdzamy, które rzeczywiście mogą być istotne i w przyszłości mogłoby się przyczynić to zaprojektowanie nowych strategii terapeutycznych jeszcze wyjaśnimy komórki macierzyste to takie specyficzne komórki naszego ciała, które mogą zamienić się w niemal dowolną inną komórkę tkankę takie komórki tu możemy wyhodować to co tylko nam się z umowy te tak z tym, że tutaj należy być ostrożnym w definiowaniu tych komórek i rzeczywiście komórki, na których pracujemy w laboratorium, czyli ludzkiej szykowany, których potencjalne komórki macierzyste mogą być warunkach brak laboratoryjnych przed prze kształcony komórki niemalże każdy typ komórek obecnych w organizmie dorosłego człowieka natomiast takie komórki macierzyste, które mamy, że w organizmie w dorosłym organizmie nie są już niestety w stanie różnicować ze wszystkich typów komórek o tym należy pamiętać dlatego właśnie my potrzebujemy warunkach laboratoryjnych posiadać takie komórki, które mają ten ogromny potencjał czy tą, której potencjalny to właśnie to słowo oznacza, że mogą one różnicować do komórek pochodzących z wszystkich techników zarodkowych, czyli właśnie do niemalże wszystkich typów komórek obecnych teraz w organizmie na nie natomiast nie byłoby to możliwe z wykorzystaniem innych komórek oczywiście oto mamy naukowe na umożliwiała rzeczy, które notowane są możliwe po mamy medyczny wojną pomagała zwalczać choroby, których do tej pory się zwalczyć nie udało o tym jak to robić jak w tym pomaga najnowsza technologia rozmawiamy za moment w drugiej części audycji proszę zostać z nami ponownie przy mikrofonie Jan Stradowski ze mną studio wciąż dr Halina Andrysiak z zakładu biotechnologii medycznej wydziału Biochemii fizyki biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego witam ponownie w tym depresję teraz rozmawiamy o tym jak za pomocą komórek macierzystych i edycji genomu można leczyć czy diagnozować dni czy znajdować nowe sposoby leczenia chorób, które do tej pory nie były czarne myśli 1 warto usunąć przypomnieć, że komórki macierzyste, o których dzisiaj mówimy są nadal jednak na takim etapie badani wynieść nie jest za bardzo gotowa technologia dostosowania ich terapii jest niestety wiele prób wyciągania pieniędzy ludzi, którzy są faktycznie ciężko chorują ciężko chorych bliskich pod pozorem jakiś właśnie eksperymentalnych terapii rozmawiamy o tym co jeszcze nie nadaje się do zastosowania ludzi jak rozumiem jest na tyle obiecujące jest to tym rozmawiać tak akurat te komórki, których dzisiaj rozmawiamy w naszym zakładzie co służą nam przede wszystkim do modelowania choroby i w najbliższym czasie planujemy wykorzystanie się w celach terapeutycznych są one przede wszystkim przeznaczone do obrazowania zmian w tych komórkach czy Carmen tak uzyskanych komórek macierzystych, o których rozmawiamy natomiast nie mówimy tutaj o ich terapeutycznych zastosowaniu takim bezpośredni w tym momencie mamy to wyjaśnione w tym co mają państwo zawsze się pojawiają do informacji, jakie cudownej terapii warto się dokładnie temu służyć konsultować się z lekarzem to na pewno jest VAT czasu i czasami niestety pieniędzy, bo bywa właśnie ktoś wyciąga od ludzi pieniądze w ten sposób my rozmawiamy dzisiaj o tym jak właśnie powstał też komornicze państwo macie po prostu komórki pobrane od pacjentów z chorobą czy państwo jako się sami sobie modyfikuje się w laboratorium, żeby miały takie właściwości jak komórki pobrane od osoby z chorobą ludzkiej lokowane, w których cele komórki macierzyste możemy uzyskiwać teraz komórek organizmu w tym celu najczęściej wykorzystuje się komórki pochodzące z krwi obwodowej, ponieważ jest to najmniej inwazyjny sposób pobrania komórek od pacjentów tak naprawdę nie jest to żadnym problemem, ponieważ potrzebujemy bardzo małą próbkę krwi około 5 ml jest też wystarczające i krwi izolujemy komórki mają czas te, a następnie poddajemy je w procedurze retrogradacja, czyli z wykorzystaniem odpowiednich czynników transkrypcyjnych możemy tak jakby cofnąć te komórki do etapu komórek macierzystych nie robimy to w warunkach laboratoryjnych z wykorzystaniem wektorów w Sendai ta procedura została opisana już wcześniej i nawet został nagrodzony nagrodą Nobla i jest powszechnie wykorzystywana na całym świecie właśnie do modelowania różnego typu chorób, ponieważ nie tylko tak jak wcześniej spełniają nie tylko można uzyskać pieniędzy, ale też wiele innych typów komórek, które są trudno dostępne do celów badawczych takich jak np. neurony natomiast inny w naszym laboratorium ludzkie komórki zarówno od zdrowych dawców, jaki od pacjentów ze strefy jeszcze poruszana natomiast różnie bardzo ważne jest przygotowanie tzw. linii i zagranicznych znaczy, że powinniśmy proces na komórkach, które są do siebie podobne pod względem tła genetycznego różnią się pomiędzy sobą tylko obecnością lub brakiem mutacji ska niektóre badane z, czyli w naszym przypadku linii zagranicznych polskiemu w taki sposób, że uzyskujemy komórki od zdrowych dawców, a następnie wprowadzamy do tych komórek mutacje genów kodujących Szczecina także te komórki darowały to co obserwujemy ze strony miejscowej Duszana wtedy mamy linię drogą oraz nie wprowadzono mutację lub odwrotnie zyskujemy komórki od pacjentów ze strefy miejską siano, a następnie poddajemy je naprawia warunkach laboratoryjnych ich wtedy powstaje nam analogicznie zdrowa zmienia zdrowa czy rozmawiano właśnie imitację końcówka kadencji przewinęli Ania, która jest identyczna linii wyjściowej względem całego tła genetycznego różni się tylko mutacją lub brakiem dotacji wynikającym ze Szczecina nie tylko nie wykluczam, ale generalnie chodzi o to, żeby te komórki różniły się nad sobą tylko brakiem lub tylko się pacjentem natomiast całe tło genetyczne podstawy takie samo to, ponieważ później te komórki ze sobą porównuje próbujemy chcemy obserwować różnice, które wynikają wyłącznie ze strof winy tego czy ona jest jej nie ma natomiast nie chcemy obserwować różnic, które wynikają z naturalnych różnic, które obserwujemy pomiędzy pacjentami, którzy mogą mieć państwo są różnym wieku lub są różnego pochodzenia etnicznego, więc tutaj zależne na tym, żeby te nie były pod tym względem UTO względem tła genetycznego takie same i do tego celu wykaz wykorzystujemy właśnie technikę edycji genów CRISPR CAS 9 dr również została przyznana nagroda Nobla i służy nam ona również po raz kolejny w warunkach laboratoryjnych do modelowania choroby, czyli naprawiamy mutacja wyłącznie w warunkach laboratoryjnych no tak uda się naprawić komórkę mięśniową jest chora, ale się zabić tą 1 komórką jak wcześniej wspominaliśmy nie całym organizmem pacjenta dzięki temu dostał się pomocy dokładnie dzieje, czego takiego się można już w momencie dowiedzieć co udało się państwu wytycznych w sprawie o odsetkach, które występuje mutacja związana z hrabią di Siena tak jest tak jak współczesnej podeszli właśnie te komórki globalnym analizom poziom wszystkich ekspres wszystkie geny widać na podstawie tych analiz udało nam się wytypować kilka ścieżek związanych z metabolizmem, a także właściwościami elektrofizjologii innymi tych komórek, ponieważ również w warunkach laboratoryjnych możemy mierzyć właściwości elektryczne biologicznych komórek i takie analizy wykonaliśmy one wskazały nam na pewno zaburzenia w tych komórkach, które obecnie analizujemy natomiast drugą częścią tych badań było także sprawdzenia roli trafi inny ucina te białka, które jest homologiczne pod względem struktury funkcji dyscyplinę natomiast użycie występuje wyłącznie okresie życia płodowego coraz później ulega zanikowi pozostaje jej ekspresja jeszcze pozostaje to łączenia nerwowo mięśniowych natomiast ogólnie ekspresja utrafić w warunkach w komórkach mięśniowych zanika natomiast co ciekawe zaobserwowano, że myszy ta trafi na ulegał Express przez całe życie i myszy, które są pozbawione dystrofię, które są modelem do badania tej choroby nie mają tak ciężkiego tego typu, jakie obserwujemy u pacjentów właściwie prawie w ogóle nie rozwijają kardiomiopatii i dlatego naukowcy zainteresowali się tym białkiem być może właśnie przywrócenie ekspresji utrafić mogą mieć korzystny wpływ na złagodzenie ten tytuł tej choroby i do tej pory przeprowadzono badania w kontekście komórek mięśniowych nie mniejszą, o które sprawdzały jak działa to białko natomiast nikt nigdy wcześniej nie zajmował się rolą tego białka w komórkach mięśnia sercowego dlatego my zajęliśmy się tymi badaniami i do każdej recepty, które badamy karty w tym graficznych wprowadziliśmy dodatkową mutację genów kodujących potrafimy tak, żeby komórki moderował co obserwujemy u ludzi czy brak utraty Iny, a także oprócz tego zastosowali my właśnie system CRISPR 9, ale alternatywnej wersji do aktywowania genów w aktywa liczmy to trochę inne w tych komórkach strategicznych także sprawdzić czy czy każdy tutaj może ona mieć pewien efekt terapeutyczny czy, jeżeli zastąpimy dyscypliny utrafić no to czy ona będzie mogła wpłynąć korzystnie na właściwości tych komórek i następnie właśnie przeprowadziliśmy właściwość badania wyszły elektryki teologicznych katechetów i okazało się rzeczywiście brak trociny pogarsza ich właściwości elektryczne natomiast przywrócenia ekspresji trafi inny naprawia to co obserwujemy w kabinie w tak tragicznych, czyli te parametry, które są uszkodzone, które są zaburzone Kadimy w tak tragicznych ulegają poprawie ponad ekspresji utrafić co jest rzeczywiście ciekawym tutaj zjawiskiem tak mimo białko, którego zapis mamy cały czas wydana nie znika tylko po prostu Białką tutaj być produkowane do osób w organizmie i taką metodą tej pani wspominała pozwala na odblokowanie produkcji tego białka one są mu się pojawia i zastępuje to białko, które wchodzili na nie działa, więc mamy taką, jakby rezerwę możemy ją uruchomić u pacjenta, które już jest dorosły czy też rozwinięte w pełni nie możemy zmienić jego mięśni w całości możemy pomóc tak dokładnie w tym celu wykorzystujemy sektor, a które są jeszcze zaakceptowane stara piach stosowanych klinicznie oczywiście nasze badania wymagają dalsze dalszej kontynuacji potwierdzenia skuteczności tej metody natomiast właśnie dostarczenie tego konstruktor aktywującego utracili jest możliwe z wykorzystaniem tych wektor te mogą być możliwe w warunkach klinicznych na razie rozmawiamy o warunkach laboratoryjnej właśnie powodów technicznych terapie Genowe jednak dosyć powoli się pojawiają zawsze jest dla nas jakieś językowe coś pójdzie nie tak my ostatecznie mówimy o modyfikacji ludzkiego genomu to na tym dosyć elementarnym poziomie nie sądzi pani, że byłoby możliwe jest proste rozwiązanie na wtorek Schleck, który był podsumował produkcie to jutro finały czy to jednak będzie wymagało ingerencji w dna nie już nawet był badany 1, które w sposób farmakologiczny aktywuje trafi na i on rzeczywiście pokazywał pozytywna efekty zarówno podczas badań laboratoryjnych jak podczas badań na zwierzętach natomiast później w warunkach klinicznych podczas testów klinicznych, a pierwsze badania rzeczywiście pierwsze wyniki były obiecujące natomiast ostateczne wyniki wskazały na to, że jego skuteczność nie jest wystarczająca w te w przypadku pacjentów często sprawy jeszcze fundusze na i niestety te próby kliniczne zostały przerwane sądzi pani skutek badań prowadzi pani zespół będzie można znaleźć jakiś nowy sposób ich nowelek czy jednak mógłby w przyszłości będzie modyfikowanie genetyczne komórek takich pacjentów to jest bardzo trudne pytania myślę, że niekoniecznie musi być związane stratę generował również naszych badaniach testujemy pewne środki farmakologiczne, która mogą mieć pozytywny efekt natomiast tutaj istotne jest sprawdzenie czy one będą łagodzić objawy choroby czy pozwolą na jej zatrzymanie i tutaj pod tym względem terapia genowa pewnie mogła być skuteczniejsza natomiast ku tutaj też bardzo dużo ograniczeń, których trzeba pamiętać to wszystko nie jest takie proste wymaga naprawdę bardzo dokładnych badań te badania miejmy nadzieję będą dalej prowadzone dostała pani z mostu będzie honorarium składa kopie finału, więc widać pani badania są doceniane jakieś pani dalsze plany związane z ze swoją karierą swoimi badaniami czy pani pani by się chciał zająć później na razie koncentruje się pani właśnie zrobili fana na pewno wiem, że chciałabym zostać w obszarze badań kardiologicznych i w najbliższych planach mamy wyjazd do Holandii wyjeżdża za 2 tygodnie już właściwie, gdzie będę kontynuować swoje badania właśnie związane z kardiomiopatią tylko już innego rodzaju no myślę, że chciałabym żeby, żeby to trwało, żeby oko dalej kontynuować zadania w tej tematyce, ponieważ to jest to pożycz mi tego zrobić Uniwersytet im nadzieję, że warunki to będą dobre nie tylko Holandii, ale także w Polsce powróci pani do nas i że Polska nauka dzięki temu będzie w stanie robić kolejny krok naprzód moja rozmówczyni była dotąd Colina Andrysiak zakładu biotechnologii medycznej wydziału Biochemii fizyki biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego dziękuję bardzo, bardzo dziękuję zapraszam jak zwykle w sobotę o godzinie 1420 mówił Jan Stradowski do usłyszenia Zwiń «

Do czego przydają się komórki macierzyste?

AUTOMATYCZNA TRANSKRYPCJA PODCASTU

PODCASTY AUDYCJI: CZŁOWIEK 2.0

POSŁUCHAJ RÓWNIEŻ

DOSTĘP PREMIUM

SERWIS INFORMACYJNY

Wydanie z godziny 17:00

Najnowsze Podcasty

42# Kulisy polskiej wizyty szefa OpenAI. I kto jest kim w świecie sztucznej inteligencji

Z dzieckiem do muzeum lub galerii? A właśnie, że tak!

Coraz więcej Ukraińców unika armii. Dlaczego?

Trzy hipotezy o dronach w Moskwie: "Wszystkie fatalne dla Kremla"

TOK FM

Polecamy

Popularne

GOŚCIE TOK FM

Gazeta.pl

WYBORCZA.PL