REKLAMA

Czy Ministerstwo Zdrowia ograniczy dostęp do jedynej pigułki "dzień po" sprzedawanej bez recepty? W studiu wiceminister zdrowia

Post Factum
Data emisji:
2015-01-20 18:20
Audycja:
Prowadzący:
Czas trwania:
12:02 min.
Udostępnij:

AUTOMATYCZNA TRANSKRYPCJA PODCASTU

Transkrypcja podcastu
post factum 24 minut po godzinie 18 słuchamy Radia TOK FM dziś we wtorek 20 stycznia, a kolejnym naszym gościem jest pan Igor Radziewicz-Winnicki wiceminister zdrowia dobry wieczór dobry wieczór panie ministrze pytanie, które pojawia się bardzo często na różnych forach dzwonią ludzie do mediów słuchacze Czytelnicy widzowie i to pytanie brzmi jak też, że skoro Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że pigułka dzień po ellaOne będzie dostępna w Polsce bez recepty to do dziś Rozwiń » zdarzają się sytuacje, że w aptece po prostu jej nie ma to dzwonią też do Ministerstwa Zdrowia rzeczywiście był bardzo ten fakt zyskał dużo rozgłosu medialnego, a to tak jest także ta decyzja administracyjna, którą komisja Europejska wydała mi wystarczyło ją podmiotowi odpowiedzialnemu, czyli firmy farmaceutycznej, która tyle produkuje i coraz mniej osób to działa w całej Unii Europejskiej to znaczy, że efektem tego jest to, że ten dla zmienił swój status już nie jest dostęp tym więcej na zlecenie lekarza, czyli RPA tylko jest lekiem otc, czyli dostępne bez zlecenia lekarza należy, by w praktyce wprowadzić ten zapis Noto Realu firma farmaceutyczna musi dostarczyć w nowej serii produktów Novą park w nowych opakowaniach ten uległ znanym z ulotkami z takim znaczeniu, że o nich bez recepty, bo dzisiaj poza informacją medialną tak naprawdę to de facto osoba wydająca leki za 2 zadatek, jeżeli farmaceuta normalne na półce, by Lech, który jest oznaczony, że jest lekiem RP, czyli na receptę mało tego w systemach informatycznych aptekom dalej widnieje Gminny w tej postaci zazwyczaj ten proces trwa dwa -trzy tygodnie więcej powodów naszej wiedzy o mnie zaś Niemcy i inny nie do końca, a stuprocentowej ale, ale wydaje się że, że ten proces firmie w Polsce zajmie jedno kilka tygodni należy spodziewać, że dwa-trzy to jest proces panie ministrze tak czy na pewno znajdzie się w Polsce można, by rzec jak nam nasz genetyczny firma otrzymała taką informację od komisji Europejskiej dopiero od 1 stycznia może ją wdrożyć to znaczy musi wyprodukować nową serię leków nowych opakowaniach nowych ulotkach pamiętajmy, że prawo nakazuje na firmę farmaceutyczną obowiązek dostarczania leków polskich opakowania z polską ulotką w na terenie obozu w polskich pudełka w związku z powyższym muszą wyprodukować te cele, gdyby dostał też moda w tej chwili, ale problem, który był często zgłaszanych do niego problem, że jest to w aptekach tylko z nim opakowaniem to po prostu w aptekach po prostu dla takiego stanu chociażby pisała nie mają, a farmaceuci wiedzą, że tak jest bez recepty, bo system pokazuje, że nie jest wcale tak, a system jest w 1 z kilku systemów elektronicznych na wiedzy w systemie wierzy się z informacji, które są wprowadzane przez administratora systemu administratora systemu są prywatne firmy to są apteki to są sieci hurtowni to są to są dane, które w, które na system wyciąga z leków, które krążą w obrocie, więc fakt, że Lech zmienił swój status leku RP na otc nie przekłada się natychmiast systemy informatyczne no bo to jest szereg przedsiębiorstw prywatnych, które muszą się do tego przystosować zorientować nabycie wiedzy i wprowadzić, w czym takie systemy informatyczne zostały z Ministerstwa Zdrowia informacja, że mogą zmienić systemy informatyczne nigdy nie zostają Ministerstwo Zdrowia, ponieważ Zelek wprowadza obowiązek wprowadzenia leku do obrotu ciąży po stronie firmy farmaceutyczne nie dostaną po Brownie wystarczy znać 7 stycznia w Realu decyzję administracyjną komisja Europejska i wręczyła ją firmie farmaceutycznej i teraz po stronie firmy farmaceutycznej leży obowiązek wdrożenia tej decyzji w życie, czyli stworzenia sieci dosta w do dostarczenia tego leku z takim oznaczeniem, które umożliwiają studiowanie Bruce, a w tym ludziom, którzy szukają piją pigułki, które rozmawiamy w żaden sposób Ministerstwo Zdrowia nie może pomóc obawia się niestety, że nie, bo to cud, że tyle wyprodukować to firma, która ma swoje rowery są umiarkowanie not leki opakowania Nowiny pan to jest to jest proces ciągły, ale tego leku stosunkowo niewiele jest na polskim rynku i teraz albo producent zdecyduje się wycofać go z rynku wprowadzić się przepakować wprowadzi nowych opakowaniach albo zdecyduje się wprowadzić od razu nową serię, a tym samym, który mógłby sprzedać, gdyby w systemie, bo wpisanej opakowanie było na podejrzenie, że z filmu absurdalna sytuacja trochę nie zepsuć dane proszę postawić w sytuacji osoby wydające lewe fajki, jeżeli ma napisane w dokumentach, które zobowiązują te osoby Żalek jest lekiem na receptę, a odbiorcą tej decyzji administracyjnej nie jest aptekarza doc. Krystyna farmaceutyczna to teraz mu to firma musi wprowadzić taki lew, który jest zgodny z decyzją komisji Europejskiej czy tak naprawdę my trochę ściągamy odpowiedzialny za aptekarze proszę niemieć w innych niż winić aptekarzy ani winić aptek za to, że oni tego nie wiedzą albo jeszcze nie mają po tak naprawdę to dno gorączka medialna trochę wyprzedziła zdolności produkcyjne firmy do, gdybym ja albo pan redaktor był firmą to też nie jesteśmy w stanie w przeciągu nawet gdybym tygodnia pokryć zapotrzebowanie wszystkich krajów europejskich przy tej samej zasadzie, że w każdym europejskim grzybami w innym języku ulotkę w innym języku opakowanie, ale z tego co pan mówi też ministerstwo granicznego nie może być osobą, które chcą z zakupić tak lekką pan po prostu jako, o jaką czy ministerstwo może po prostu powiedzieć coś rozdać cierpliwość tak długim Targu rzuciła go w cierpliwość tutaj nadal będzie do zdenerwowania to się po stronie producenta, czyli firmy, ale tyle, że czytam, że zbliża się z cierpliwością minister zdrowia wraz ze swoim zespołem oraz Rządowym Centrum Legislacji prace już nad wszelkiego rodzaju zabezpieczeniami, które mają ograniczyć dostępność tabletki ellaOne jest zupełnie inna kwestia tak to jest kwestia czy niezależnie od dystrybucji pierwszą rzeczą, której rozmawialiśmy też skład redystrybucja jest jak zmienia się o status mówimy o tym, jaki czas, choć decyzja o życie faktycznie, a druga kwestia to jest to jest kwestia adresowana czy z Anną podkreślana przez wiele osób w tym także przez panią premier, że rzeczywiście to fakt zmiany status dostępności tego leku leku na receptę na, ale bez recepty zaskoczył trochę wszystkich zaskoczył wszystkich państwa Unii Europejskiej my zrobiliśmy szybką kwerendę po stronie państw unijnych i rzeczywiście zauważamy noże państwo z różnym zaskoczeniem, ale zmieniają powoli swoje prawodawstwo to znaczy no imamy takie sygnały z Niemiec, którzy zdecydowali, że nie może zmienić status tego leku o złu, które by u nich lekiem na receptę na panele bez recepty oraz innego leku o podobnym działaniu jako leku bez recepty, które do tej pory był na receptę na inne kraje tak jak Węgrzy postanowili, że dach powinien on być recepty czyli gdy Węgrzy postanowili, że w NRD wcale, że postanowili, że powinien pozostać receptą oficjalne informacje z Węgier nie mówią nic o tym, że ten rynek, bo o, którym rozmawiamy z młodszą przypomnę, że mimo rozmawiamy z ochroną i Vistalu tak na to w niej nie ma takich formacji bębniarze oraz rozważana jest wprowadzenie e-recepty, szczególnie że z tego co skoro pan mówi o zapoznaniu się w sytuacji, gdy my mamy my mamy informacje z Węgier, że Węgrzy właśnie w inny, bo widzieli drogę legislacyjną wprowadzenia zasady generalnej, żeby ceny były wydawane z ZUS lekarza trwa tam tylko Węgrzy w unii Europejskiej, dlatego że inne kraje jeszcze ciągle się zastanawiają bądź nie podjęto decyzję bądź podjęto decyzję, że będzie to leki otc, czyli z Rennes, czyli tak jak w decyzji administracyjnych, które już dziś obowiązuje na terenie całej Unii Europejskiej albo co ograniczać dostępność tabletki ellaOne jedno okazuje się, że w po pierwsze dla wielu środowisk także dla lekarzy dla medyków taka szeroka dostępność tego leku budzi pewne kontrowersje wynikające inne jest prawidłowość zastosowania tego leku z bezpieczeństwa szczególnie budzi wątpliwości dotyczące dostępu do tego leku przez osoby inne, które są bardzo młody to znaczy jak czytamy, że dokładnie dokumenty rejestracyjne tego produktu leczniczego to jest Tolek wskazany do zastosowania u kobiet w wieku rozrodczym niezależnie od tego czy mąż go, bo ukończyła 18 roku życia czy nie, ale nie jest lekiem, o którym nie powinnaś, których służy do zastosowania Głuchych dzieci przed okresem dojrzewania biologicznego, a więc dobrze zaś ministerstwo chciałoby, żeby kobiety dziewczęta w jakim wieku używał tego nawet to jest kwestia inne, z której odbiciu wokół, których toczą się tak naprawdę to praca analityczna byt prawny, a także z udziałem pani w homilii, że o prawnych za filety analityczne są najbardziej interesować się o tym, że ta dziewczyna, która ma 16 lat liczba w taki poda leki wg pana to jest źle nowości to są kwestie wokół, których w tej chwili toczymy dyskusje dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego leku dotyczące dopuszczalności stosowania tego leku bez konsultacji medycznej Pa to jeśli komisja Europejska, mówi że można bez recepty takie jak stosować do jakiego powodu to prawda komisja Europejska grupa osób komisja Europejska podjęła taką decyzję tak naprawdę po głosowaniu, które odbyło się w komitecie ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi i nie była to decyzja podjęta jednogłośnie temu rozkład głosów nie był inny z miażdżącą przewagą co widać jednak pewną taką zachowawczą być może tradycyjne inny poczucie bezpieczeństwa w medycynie mu wielu przedstawicieli nauk medycznych pamiętajmy o tym, że ten proces stopniowego przechodzenia leków od leków wydawanych na przepis przepisu lekarza w kierunku leków wydawanych bez przepisu lekarzom trwa od kilkudziesięciu lat i jakkolwiek podstawową zasadą jest bezpieczeństwo stosowania takich obaw powiedział, czyli ubezpieczyciele to jest taki, który jak się połknie za wcześnie za późno źle nie to dawka 1 pacjent zapomni, bo ktoś połknie 2 × do zasadniczo nie stanie się żaden też inni wydarzy się żadna nie mniej niebezpieczne wydarzenie zdrowotne to jednak pamiętajmy o tym, że istnieje ciągle wiele kontrowersji w medycynie co do coraz bardziej powszechnego stosowania leków bez kontroli lekarst w namiotów są im państwo jednak ograniczyć dostęp do Leicester szczególny rzeczywiście obszar, gdzie to dyskusje trwają nad swoją sposób niebywale ożywione nie tylko przestrzeni medialnej, ale także przestrzeni profesjonalnej widać jak bardzo podzieliły się zdania polskich ginekologów położników endokrynologów w jak różne są zdania lekarzy pediatrów na co zamierza się w tej sytuacji w tej dyskusji co zamierza, gdy Ministerstwo Zdrowia no niby poszukujemy po pierwsze, takiego salomonowe rozwiązanie, które z 1 strony zabezpieczą oby te populacje, które najbardziej wrażliwa i które rzeczywiście powinna być szczególnie ważne, aby na tym co komu komu koronę zarządzać mocą populacja liniową no to jest dyskusja, która trwa panie redaktorze tutaj trudno arbitralnie postawić jakąś granicę i udowodnić jednoznacznie, że będzie ona taka wojna to wymaga pewnego kompromisu i wyważenia wszystkich za przeciw, a z drugiej strony, żeby jednak no nie spowodować braku dostępności tego leku, bo jednak w usta antykoncepcja polską i pełna jest z powodzeniem stosowana od 15 lat w większości krajów Unii Europejskiej i świadczone są dość bogate, ale nie jest to Black White to zupełnie inne substancje pan Igor Radziewicz-Winnicki wiceminister zdrowia, bo nasi goście bardzo dziękuję za dzisiejszą rozmowę uprzejmie o 1836 tsunami informacji Rz Cafu w post factum Zwiń «

PODCASTY AUDYCJI: POST FACTUM - PAWEŁ SULIK

Więcej podcastów tej audycji

REKLAMA

POPULARNE

REKLAMA

DOSTĘP PREMIUM

TOK FM Premium teraz 40% taniej. Wybierz pakiet z aplikacją mobilną - podcasty, audycje i radio bez reklam zawsze pod ręką.

KUP TERAZ

SERWIS INFORMACYJNY

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA