witamy państwa audycja Homo sapiens, a studia z nami nasz gość prof. Paweł Golik z wydziału biologii Uniwersytetu Warszawskiego będzie nowych chciał, żebyśmy Stali gościć Wołów pan profesor jest u nas nie wiem po raz który, ale dzisiaj temat zupełnie odmienny niż do tej pory, dlatego że będziemy mówili o czymś, o czym chyba mogę zaryzykować większość osób interesujących się specjalnie wiele działań genetyką nigdy nie słyszała, a powinna, dlatego że
Rozwiń »
chcemy porozmawiać o stosunkowo nowym chyba do nowych dobrze wie o około 3 4 lat no to czy, jeżeli chodzi o wykorzystanie było wiedza podstawowa była trochę wcześniej, ale jako narzędzie to trzy-cztery lata to narzędzie nazywa się Christopher, a także Christopher kas czy też koszty kasy 9, jeżeli byśmy chcieli dokładnie i teraz my wyda takie, dlaczego myśmy to pana w ogóle zaprosili dlatego też takie ważne, żeby zapraszać specjalistę do opowiadania o czymś, o czym wiele osób w ogóle nie słyszał o to nie jest jakich mu powiedzieliśmy stosunkowo nowe narzędzie wykorzystywane w inżynierii genetycznej i służy do tzw. wydatkowania genomu, czyli do zmieniania pewnych elementów pewnych fragmentów w genach w genomie oczywiście inżynieria genetyczna nie jest nowa pojawiła się w latach siedemdziesiątych jej rozkwit to są lata osiemdziesiąte dziewięćdziesiąte i TV do dzisiaj, ale ta metoda jest o tyle przełomowa, że w porównaniu z tradycją inną tom liczącą ponad 3 0 lat inżynierią genetyczną jest o wiele fit cha prostsza i tanich i dzięki tej metodzie możemy w komórkach praktycznie dowolnych zmienić praktycznie dowolny fragment dna i tu jest ta główna różnica dlatego tradycyjne inżynieria genetyczna wymagała specjalnego przygotowania dla każdego organizmu coś co świetnie działało na bakteriach nie działało na drożdżach opracowało się metody na po dlatego gdy które nie działały dla komórek roślinnych dla komórek roślinnych i opracowało, ale dla zwiedzających trzeba było pracować jeszcze inne, a ich nawet wśród zwierzęcych to co bardzo dobrze działało na myszach nie tak dobrze działało na komórkach ludzkich, a tymczasem dostajemy narzędzie, którym w praktycznie dowolnej komórce możemy zmienić praktycznie dowolny fragment dna stosunkowo niskim nakładem środków i czasu oczywiście to nie jest za darmo, ale w porównaniu z typowymi projektami naukowymi to nie są ogromne koszty, jeżeli chodzi o poziom trudności to w tej chwili na prostych układach na naszym wydziale nawet studenci w ramach pracy magisterskiej mogą się tym zająć nazywa się te metody nawet nożyczkami do cięcia dna czy to jest dobra analogia to jest pierwsza część dobrej analogii dlatego rzeczywiście sam ten system to są nożyczki, które przecinają dna w miejsce w słup, w które zostaną one prowadzone bakterie wykorzystują ten system, żeby bronić przed wirusami, czyli bakterio agami newsami atakującymi bakterie testy te sekwencje krzyż po one produkują cząsteczki naprowadzające te nożyczki inna wirusa, ale my możemy je podstawiając takie cząsteczki naprowadzające ich synteza jest łatwa i rutynowa naprowadzić na dowolny fragment dna i wtedy enzym kas nam to w Cetnie i co dalej to jest ten pierwszy element, czyli nożyczki komórka, kiedy wykryje przecięte dna będzie natychmiast stało się to naprawić pęknięcia dna to są sytuacje, które się w komórkach zdarzają bardzo często choćby pod wpływem promieniowania, ale też i naturalnie spontanicznie, więc są systemy, które to naprawiają i teraz my możemy też systemy tak zmanipulować tych stosunkowo prosty sposób podstawiając wzorzec podobny do tego miejsca przeciętego, ale nie do końca, żeby naprawiają stop przecięcie komórka wprowadziła na zmianę taką, jaką chcemy, więc nazywa się do tych redagowaniem genomu, bo to jest troszeczkę jak praca kolektora w wydawnictwie, który poprawia literówki czy też ewentualnie zmienić jedno słowo na inne, kiedy uzna, że to lepiej zabrzmi po polsku i różnica jest taka też w porównaniu z tymi bardziej tradycyjnymi metodami inżynierii genetycznej one się mogą kojarzyć n p . z GMO z wprowadzaniem genów bakteryjnych dorośli i t d. tutaj to nie do tego służyć tu możemy zmienić fragment dna możemy wyłączyć uszkodzić jakiś gen możemy zmienić zamienić go na inny wariant, ale nie wprowadzimy czegoś zupełnie nie było, czego zupełnie nie było to tak jak ten redaktor, który może poprawić literówkę, ale nie dopisze całego zdania albo całego rozdziału to nie do tego służy, ale jeżeli chodzi o te drobne poprawki to jest to tyle szybkich i przełomowe zaczyna się myśleć o takich zastosowaniach manipulacji genetycznej, o których wcześniej niż mieliśmy myśleć tymi w zastosowaniu tego do komórek człowieka nawet komórek zarodkowych człowieka co mogłoby w teorii otworzyć drogę do modyfikacji człowieka do powstania człowieka ze zmienionym ukierunkowany sposób genomem, a tu już zaczyna się cała masa i pytań etycznych i filozoficznych i i wątpliwości stąd myślę o tej technice z tak głośno teraz, ale w takie rzeczy to, że nie możemy wstawić nowych fragmentów pochodzący z dniem innych chorych organizmów coś nie jest bardzo poważnym ograniczeniem, bo no to chociażby te modyfikowane genetycznie rośliny, o których pan wspomniał potrafił n p. dniem zyskują możliwość bronienia się przed owadami właśnie dzięki temu, że coś z zewnątrz wprowadzamy po co to za atrakcja grzebać tylko w tym co jest w nim nic nowego dołożyć, jakiego tak naprawdę daje praktyczne możliwości, więc wyłączenie jakiegoś genu też mogę dać możliwości stosowania się te metody do tworzenia roślin, które będą odporne na jakiegoś wirusa w choćby w ten sposób wyłączyć gen kodujący białko odpowiadające za to, że ten wirus to komórki wnika poza tym wiemy, że zmienność w genach odpowiada za zmienność genotyp powolny to, że jest mi to na coś chorują inni nie to każdy inaczej wygląda, więc teoretycznie możemy pomyśleć, że możemy manipulować tą zmiennością, zmieniając geny, których są w organizmie tylko na konkretne warianty o tym kto jeszcze warto o tym, więcej porozmawiać, bo z kolei tutejsi natychmiast pojawiają w takiej masowej narracji wizje dziecina zamówienie projektowania sfery człowieka, a jak chcę, żebyście Niwy zadedykowali kogoś, kto będzie miał nie wiemy też 8 0 blond włosy atletyczną sylwetkę i pięknie śpiewał to w długo jeszcze się tak nie będzie dało zrobić, ale już w tej chwili możemy myśleć n p. o zastosowaniu tego do leczenia infekcji wirusem FIFA dlatego znana jest mutacja, która powoduje jednak zmiana w 1 genie, która powoduje, że wirus nie jest w stanie wniknąć do żydokomuny jak to jest więcej kilka procent ludzi ma patent mutacji teraz możemy sobie wyobrazić sytuację od osoby zainfekowanej popieramy szpik z jego własnymi komórkami macierzystymi dokonujemy w nich tej zmiany dokonujemy przeszczepu i ma, więc nie mogę dalej się rozwijać w organizmie tego człowieka to jest całkowicie realne dzięki temu przeszczepowi LT zdrowe komórki zdominują organizm tak oczywiście przed przeszczepem można komórki i inne pozostałe zniszczyć to się czasami w przeszczepach szpiku w leczeniu FK nowotworów robi, ale to jest tylko 1 z wielu możliwych pomysłów na początek, który tu chciałbym powiedzieć że, zanim przejdziemy do zmodyfikowanych ludzi i innych tego typu fantastycznych pomysłów w tej chwili to jest przede wszystkim genialne narzędzie badawcze, dlatego że w genetyce cała idea poznawania tego co robią jakieś geny polega na tym, że patrzymy co się stanie, jakie taki gen zepsuje u różnych organizmów do niedawna większość takich badań była prowadzona w wąskiej grupie organizmów jak nakryli go strach to na myszach ewentualnie na wpływach jak na rybach to nadanie otynkowany jak na owadach to na muszce owocowej jak na pojedynczych komórkach to na drożdżach piekarskich, dlatego że tamte technik inżynierii genetycznej były od dawna ustawione teraz dostajemy narzędzie, którym możemy badać geny w komórkach praktycznie dowolnego organizmu kilka tygodni temu ukazała się wspaniała praca, która identyfikuje geny odpowiadające za ubarwienie skrzydeł motyli nikt nigdy jeszcze wcześniej nie badał genów motyla, dlatego że nie było do tego odpowiednich narzędzi Jard fakturę trzeba go od początku ustawić Atu n p. okazało się, że to za pomocą tej techniki można wyłączyć konkretne geny n p . Motyl w kolorowych skrzydeł ma czarno-białe albo cła albo czarne srebrne geny odpowiadające, za który pewne kluczowe etapy rozwoju człowieka zbadano na ludzkich komórkach w ten sposób oczywiście nikt nie doprowadzi tutaj do urodzenia się człowieka z takim uszkodzeniem, ale na etapie dzielących się w hodowli komórek możemy się bardzo wiele dzięki temu dowiedzieć wyłącznie n p. geny w eksperymencie wykonanym przez naukowców psy ze Stanów zjednoczonych i Korei Południowej wyłączono genów u zarodka, który był odpowiedzialny za wady serca, która byłaby wadą śmiertelną dla takiej osoby winne w innym badaniu wyłączono gen, który w ogóle odpowiada za to wy zarodki się w nich czują w tym tutejsze trzeba od razu podkreślić przerażonym nieco tą wizją sukcesu to może mówiąc o zarodku mówimy tutaj obyło się 4 8 16 komórek ani o tym co ma rączki nóżki główkę i t d. to co są badania, które są prowadzone na tych naj naj wcześniejszych etapach rozwoju z tym, że z wyłączaniem genów odpowiadających za choroby to jest sprawa taka trudniejsza dlatego cechy człowieka nie tylko człowieka, ale człowiek chyba nas najbardziej będzie interesował mogą albo zależeć od pojedynczych genów tak jak w tych szkolnych zadaniach, gdzie od 1 genu Geoff zalewało czy kwiaty będą białe czerwone to są tzw. cechy man Dmowski takie cechy u człowieka to są pewne choroby genetyczne takie jak mukowiscydoza choroba handel to ona niektóre, ale raczej rzadkie chorób serca i t d . takie choroby są bardzo rzadkie jasna kilka tysięcy co najwyżej raz na kilkaset urodzeń natomiast te cechy, które nas odróżniają od siebie cechy tzw. zmienności prawidłowej to jedni są we wsi niżsi jedni mają uzdolnienia w tym kierunku jedni w innym to oczywiście w dużej części jest wpły w środowiska i wychowania, ale w tej części, w której należy to od genów zależy to nie od 1 genu nie od 2 genów tylko od współdziałania między sobą setek, a nawet tysięcy genów niema dajmy na to genu inteligencji GW zdolności muzycznych genu wzrostu w przypadku wzrostu wiemy, że trzeba, by brać pod uwagę co najmniej 200 genów w bardzo skomplikowanej sieci zależności ZO jest także taki a taki wariant pierwszego genu zwiększa wzrost, jeżeli wariant genu drugiego jest taki wariant czwartego nie taki wariant szóstego nie taki profesor spróbować wychować takich sieci połączeń dla 2 3 i zobaczyć jak szybko wzrasta skomplikowanie tego dla takiej sieci liczącej setki genów my nie potrafimy zaprojektować co zrobić, żeby wzrost był taki cechy osobowości były takie czy też inne możemy spróbować w ten sposób korygować te choroby za zależne od pojedynczych genów, ale takie choroby potrafimy ITF zapobiegać im, stosując jak zapłodnienie pozaustrojowe diagnostykę po implantacji giną obciążenie etyczne z tym związane będzie to porównywalne i w 1 w drugim przypadku postu nie wszystkie wytworzone in vitro zarodki zostaną dalej wszczepione zostaną dalej implantowane, jeżeli ktoś się na to nie zgadza z powodów światopoglądowych to Anita Anita metoda mu nie będzie mu odpowiadać, jeżeli ktoś się zgadza no to w zasadzie już w tej chwili nie w restrykcyjnym prawie polskim, ale w w wielu miejscach mamy taką możliwością bezpośrednie takie zastosowania tego dla leczenia chorób będą, gdzie indziej będą tu czasami możemy człowiekowi po móc człowiekowi, który już się dawno albo nie tak dawno, ale Youth urodził i ma defekt, który powoduje, że niektóre z jego komórek nie działają tak jak trzeba n p. komórki macierzyste szpiku nie produkują jakiegoś enzymu nie wytwarzają się kiszonki wtedy takie coś możemy skorygować takie wady n p. właśnie wady komórek krwiotwórczych o leczeniu mówiły o leczeniu AIDS już mówiłem są bardzo ciekawe bardzo obiecujące prace pokazujące moralność tył redagowanie genów zastosować do walki z niektórymi bardzo trudno uleczalne mi nowotworami i tu mówię stop, dlatego że musimy przerwać na ten temat jest na tyle ciekawy, że w ten sposób podstępnie zachęci państwa do słuchania nas od 1 2 4 0, a naszym gościem jest dzisiaj prof. Paweł Golik z wydziału biologii Uniwersytetu Warszawskiego zapraszamy i jeszcze raz 12 40 2 część naszej audycji, a teraz informację Radia TOK FM witamy w drugiej części audycji Homo science Aleksandra Stanisławska Piotr Stanisławski Crazy nauka PRL, a studzi nasz gość prof. Paweł Golik z wydziału biologii Uniwersytetu Warszawskiego witam ponownie rozmawiamy on nowej nowej, bo mającej raptem kilka lat jest stosowany od kilku lat metodzie manipulacji genetycznej brzmi to ta manipulacja brzmi trochę grosza tak naprawdę chodzi o narzędzie, które pozwala edytować geny edytować od swojej z naszych komórkach nie, wprowadzając nowe elementy tylko, zmieniając te, które już istnieje ta metoda nazywa się Kris Berry dokładnie to będzie Christopher kas 9 historyka z 13 2 elementów tego całego narzędzia i tego systemu, który wywodzi się, jaki to mówiliśmy z komórek bakteryjnych, bo tam są 2 części nożyczki i sekwencja, która naprowadza te nożyczki na konkretne miejsce, gdy w dna kasy 9 to są te nożyczki klej spe hodują sekwencje naprowadzające świetnie i właśnie to narzędzie służy m. in . czy może służyć do walki z wieloma chorobami najprościej byłoby teoretycznie z tymi, które są kodowane przez jakiś 1 gen tak jak chociażby okolicy doza, ale pod koniec pierwszej części rat audycji wspomniał pan o możliwościach wpływania jakoś na nowotwory, o co chodzi, więc czy wracając jeszcze do tych chorób, o których myśleli byśmy intuicyjnie w pierwszej kolejności, czyli do korygowania zmutowanego nieprawidłowego wariantu genu już na etapie bardzo wczesnego zarodka, czyli tych pojedynczych komórek zarodkowych dzięki technikom zapłodnienia pozaustrojowego jesteśmy w stanie takich komórek wyprowadzić wyprowadzić zarodek wiemy dzięki od bardzo niedawna zresztą prowadzonym badaniom na takich komórkach ta technika i działa, ale to nie tu będzie tak naprawdę przełom, dlatego że po pierwsze to jednak nowe choroby są rzadkie po drugie musimy jeszcze naprawdę bardzo bardzo wiele się dowiedzieć na temat tego jak ta metoda działa i jak, jakie są ewentualne uboczne efekty tego, zanim odważymy się doprowadzić taki zarodek był w stadium, by dziś zaawansowanego niż kilkanaście czy kilkadziesiąt komórek do tego jeszcze tak jak już mówiłem my dla osób, które godzą się z pewnymi aspektami bio etycznymi tego już w tej chwili możemy ja nie mówię o sytuacji prawnej tylko w sytuacji naukowej zaoferować metodę, gdzie spośród iluś zarodków tworzonych in vitro wybierzemy taki, który tą tymi z bardzo ciężkimi chorobami obciążony jest obciążony nie będzie na to bardziej ich zastosowania będą w tych sytuacjach, w których już od żyjącej osoby urodzonej osoby czy to dziecka czy dorosłego pobierzemy jego komórki na części to są tzw. komórki macierzyste, czyli takie, które cały czas mogą produkować inne komórki, które dopiero się uchronić swoją w tych komórkach skorygujemy poprawimy jakiś błąd i wszczepili je z powrotem pacjentowi to może być właśnie jest związane z leczeniem wad związanych z komórkami krwi od płyt Amy, ale nie tylko, jeżeli chodzi o nowotwory pojawił się ostatnio takie możliwości, że być może je jako lekarstwo można wykorzystywać komórki układu odpornościowego te komórki, które naturalnie mają zwalczać infekcje też mają zwalczać komórki nowotworowe jak wiemy one nie zawsze sobie dają lat często sobie dają radę dzięki temu nie wszyscy od razu chorujemy na nowotwór u boku muzyki typu nowotworowego pojawiają się praktycznie każdego z nas tylko często na organizm się z nimi daje rady, ale można uzyskać takie komórki, które będą atakowały w bardzo wybiórczy sposób komórki nowotworowe co więcej można dzięki właśnie tym metodom zmiany genów, jakby podkręcić wzmocnić działanie tych komórek pozbawić je w pewnych hamulców dzięki czemu Onetem nowotwory będą atakowały skuteczniej i takie bardzo pionierskie badania są już prowadzone one są na etapie takich bardzo wczesnych prób i ruch u pacjentów, ale jeszcze nie dużych badań klinicznych nad dużą skalę nadużyć w Ełku był tak bardzo eksperymentalnie, więc tylko można powiedzieć o wstępnych wynikach, które są bardzo obiecujący choroby nowotworowe, które normalnie w bardzo złą prognozę za pomocą takich metod być może będzie się udawało zwalczyć Tczew to zresztą w ogóle taki powtarzający się moty w w całej biotechnologii biologii molekularnej ciągle jeszcze nasze technologie nie dorównują temu co wytworzyła ewolucja i wszystkie te narzędzia którymi się posługujemy to są tak naprawdę narzędzia, które są biologią produktami ewolucja my je tylko zmieniamy i dostosowujemy do naszych celów tak czysto technologicznie sztucznie, by takich precyzyjnych norm wyciek dodaje na nie potrafilibyśmy zrobić wykorzystujemy te, które wyewoluowały w miliardy lat bakterii uznano właśnie to jest kolejny o kolejne pytanie, skąd to mamy, bo to jest tak jak pan powiedział to jest przykład z metody, którą myśmy właściwie wypatrzyli nie wymyślili sami to nie jest nasz wynalazek nasze odkrycie tak stąd też w jest to sukces, który ma wielu rodziców i stąd też w ciągłym ciągle jeszcze spory i kontrowersje w obu wokół tego komu powinniśmy przypisać do odkrycia no bo my jesteśmy przyzwyczajeni do myślenia o wielkich jednostkach wielkich naukowcach nagrody Nobla nas do tego przekonują prawda, że jest ktoś 1 wielki atak naprawdę to zawsze jest wysiłek zespołowy i zawsze jest tak ten ktoś, kto tego kluczowego kroku dokonał po posługuje się wynikami bardzo wielu osób, które pracowały wcześniej i i tak to jest ten kult jednostek w nauce jest z 1 strony jest atrakcyjny medialnie, ale z drugiej strony bardzo fałszuje obraz tego jak i jak naprawdę nauka wygląda od więcej lat dziewięćdziesiątych obserwowano te dziwne powtarzające się wielokrotnie jest sekwencje genów Mach bakterii i zaobserwowano one są bardzo podobne do sekwencji bakteriofagów, czyli wirusów, które atakują bakterie bo kiedy wirus bakteria zaatakuje, jeżeli ją ode mnie zabije to może pozostawić w swoim genomie tej bakterii fragmenty swojego dna i one wtedy działały bakterie i wtedy wykorzystuje jako swoistą szczepionkę, bo ona już wtedy, że zna dna tego wirusa i właśnie może się bronić dzięki temu schematy nożyczki skierowany na dno dna tego wirusa no i teraz już tylko pozostało te nożyczki na Kieł walcz nie nadaje na wirusa jego fragment zachowany w genomie bakterii tylko na dowolny fragment wystarczy z syntetyzować kawałek ENA, czyli czegoś podobnego do dna liczący kilkadziesiąt logotypów Jonas tam naprowadzi to nie jest tak chcemy możemy wszystko choćby ważne jest to, żeby ten fragment odpowiadał 1 i tylko 1 miejscu w naszym genomie, jeżeli sympatyzuje fragment, który w naszym genomie powtarza się w 1 0 miejscach, bo potrafimy 1 0 miejsc naraz albo co gorsza tracimy kilka, ale nie będziemy do końca wiedzieli, które jest, toteż jest takie proste to jest spółka dobrania tych odpowiednich sekwencji naprowadzających, a punkt w tej chwili oczywiście bardzo nam to nam w tym pomagają odpowiednie programy komputerowe odpowiednie algorytmy na te z wykorzystaniem tego jako narzędzia to też w co najmniej 2 instytutach ludzie wpadli na ten pomysł na różnych komórkach pełnych składach i t d. stąd dosyć nieładna i nieprzyjemna wojna, jaka się w tej chwili toczy się o 2 komu przyznać prawa patentowe do tego zdaje się, że nie tylko od 2 uniwersytety amerykańskie towary ciążą, bo tam czuje główna walka się toczy, ale również naukowcy z Litwy w Padwie na podobny pomysł z tym, że tam muzeum im opóźnia ono publikację pracy naukowej na ten temat są amerykańscy naukowcy jednak szybciej uzyskują dostęp do amerykańskich pism naukowych, które są najbardziej cenione na świecie i ten proces w przypadku litewskich odkrycie opóźnił właśnie czy pan śledził te poczynania naukowców litewskich i to co oni dołożyli do tej metody Kris PE nie kupuję w tym mówić prawdę mówiąc nie natomiast jedyne z tych moich wcześniejszych badań były też zasługą uczonych jak oni także to naprawdę jest sprawa międzynarodowa i to jest teraz pokazuje ogólnie prawo patentowe prawo własności intelektualnej czy też reguły komercjalizacji coraz bardziej odstają od tego jak nauka wygląda to nieprawda komuś jakiś 1 instytucji jakiś 1 i osobie musimy przyznać wyłączność to to nie tak działa nauka nie tak wygląda już znacznie uczciwsze byłoby tak jak mamy chaos po fajnej zasług w taki jest taki rozproszyć jakości korzyści płynące z zastosowania tego, ale na obecne systemy prawne ekonomiczne nie przewiduje czegoś takiego, a mówi się nawet o tym, że zakres PRA należy się nagroda Nobla już wkrótce natomiast przyznanie któremuś z zespołów tej nagrody Nobla wskazywały też, że ten ośrodek, który uzyskał prawa patentowe do tej metody co nie do końca byłoby uczciwe względem konkurencji i komitet nagrody Nobla stara się unikać kontrowersji i w sytuacji, kiedy mógłby się pojawić jakiś konflikt nieco rzucający cień na prestiż tej nagrody dowodzi na wszelki wypadek pominąć te sprawy w ogóle być mowy nagroda zostanie przyznana za jakieś wybitne odkrycia, które dopiero zostaną dokonane dzięki zastosowaniu tej techniki, bo my właśnie długo mówiliśmy o zastosowaniu jej w medycynie czy też być mowy w biotechnologii jest na wkład w tej chwili bardzo otwarta dyskusja czy organizmy uzyskiwane na wkład rośliny uzyskiwane za pomocą tej techniki redagowania genomu należy traktować tak jak organizmy, gdy zaliczane do GMO w obecnym prawie nie dlatego kiedyś w innym spotkaniu wiele razy o tym, mówiliśmy my modyfikujemy genomy towarzyszących temu organizmów od tysiącleci zmieniają się tylko metody stąd też ustawodawca, jeżeli chce nam, żeby to ograniczyć wymienia, jakie metody są też są uznawane za drzwi, kiedy te ustawy powstawały tej techniki po prostu jeszcze nie było, więc w tej chwili jest taka szara strefa trwają, a w unii Europejskiej bardzo ożywione dyskusje na temat tego czy efekt tych zastosowań jak i po kaz traktować jak Reggie Moore i w związku z tym poddawać tym samym restrykcjom czy też może jednak na podstawie tego, że tam nie ma żadnego obcego dna to sieczkę rozróżnić podejście do tego umowę wykorzystać to, aby ten też złą sławę biotechnologii, którą zawdzięczamy jej kampanię propagandowym Antigi jemu to fretka zdjąć dzięki temu, że mamy tutaj technika, która przynajmniej nazywa się inaczej tak jak na stronę niczego nowego nie wprowadza też był przypadek tego nieszczęsnego pomidora amerykańskiego, którym też nic nowego nie wprowadzono tylko wyłączono bodajże 1 z genów metodą IPK 9 Czechy i usług uzyskano użytkowników, ale organizmy, w których postój tylko się coś wyłącza n p. pieczarki, które nie czyni ją w poprzek jej miłe, bo tych, ponieważ są pozbawione enzymu, który za, który dyktuje za to odpowiada 1 z sałatkę z produktów Kreisel Youth ktoś eksperymentalnie spożył, więc niech żyje i jak i jak naj ba jak najbardziej szyja, ale to jest temat na nas zupełnie zupełnie osobną rozmowę na temat stóp chciał podkreślić, że to co w naszych naukowców najbardziej w tej chwili w tym ekscytuje to jest to w jakie fantastyczne to jest narzędzie badawcze jak łatwiej możemy badać funkcje genów dzięki temu możemy je w bardzo różnych organizmach stosunkowo prosty sposób wyłączać ton bardzo nam rozszerzyć spojrzenie biologii właśnie jest badanie tych kilku wybranych organizmów modelowych na poznawanie genów w całym g o najrozmaitszych ne najrozmaitszych gatunków to mu to jest to jest najbardziej niezwykłe oczywiście to jest najmniej efektowne dlatego nie nie trafi do do aptek czy do 3 do szpitali czy na nasze stoły, ale efekty dla przyrostu wiedzy będzie będzie ogromny to mam nadzieję, że udało nam się jednak państwo przekonać, że nawet, jeżeli nie słyszeli państwo metodzie Christopher to o tej metodzie warto usłyszeć będzie o niej głośno na pewno, ale też warto myśleć się uspokoić, że nie nie oznacza to projektowanie dziecina zamówienie, dlatego że nie da się tą metodą zmienić cech zależnych od setek tysięcy genów jednocześnie dziękujemy, a w uspokajamy, że aż w RFN naszym gościem był dzisiaj prof. Paweł Galik z wydziału biologii Uniwersytetu Warszawskiego bardzo dziękujemy dziękuję zapraszamy za tydzień znowu audycji Homo science w międzyczasie nakryli ich finał kapel, a teraz czas na informację Radia TOK FM
Zwiń «
PODCASTY AUDYCJI: HOMO SCIENCE
-
24:36 W studio: dr Filip Sośnicki , dr Michał Karpiński
-
25:54 W studio: dr inż. Anna Wierzbicka
-
25:55 W studio: Dariusz Aksamit
-
-
26:02 W studio: Edyta Plich , Maria Deskur
REKLAMA
POSŁUCHAJ RÓWNIEŻ
-
-
-
-
-
-
03.06.2023 07:40 Poranek Radia TOK FM - Weekend17:18 W studio: dr Michał Bogacki
-
03.06.2023 08:00 Poranek Radia TOK FM - Weekend12:41 W studio: Ewa Wilk
-
-
03.06.2023 07:20 Poranek Radia TOK FM - Weekend16:53 W studio: dr Radosław Kaczan
-
03.06.2023 11:00 Godzina Filozofów42:43 W studio: Zbigniew Bujak
-
03.06.2023 10:00 Magazyn Filmowy „Do zobaczenia”09:43 W studio: Łukasz Maciejewski
-
03.06.2023 10:20 Magazyn Filmowy „Do zobaczenia”32:13 W studio: Mateusz Rakowicz
-
03.06.2023 12:00 Magazyn filozofa - Tomasz Stawiszyński45:20 W studio: Dariusz Misiuna , Olga Drenda
-
03.06.2023 13:00 Magazyn filozofa - Tomasz Stawiszyński19:43 W studio: Dorota Ogrodzka , Magdalena Sowul
-
03.06.2023 13:40 Homo Science24:36 W studio: dr Filip Sośnicki , dr Michał Karpiński
-
03.06.2023 14:20 Człowiek 2.027:19 W studio: Ewelina Zambrzycka-Kościelnicka
-
03.06.2023 06:59 Gościnnie: Polityka Insight podcast47:29 W studio: dr Piotr Łukasiewicz
-
03.06.2023 15:20 Twój Problem - Moja Sprawa33:49 W studio: Anna Wylegała
-
03.06.2023 15:40 Twój Problem - Moja Sprawa15:26 W studio: Daniela Winnicka
-
03.06.2023 16:00 U TOKtora38:23 W studio: prof. Alicja Kalinowska
-
03.06.2023 17:40 Poczytalni15:04
-
-
-
-
03.06.2023 22:00 Weekend Radia TOK FM42:33 W studio: Augustyn Mikos
-
03.06.2023 23:00 Weekend Radia TOK FM52:26 W studio: Iza Miklaszewska , Piotr Miklaszewski
-
03.06.2023 20:00 Godzina Kultury37:15 W studio: prof. Ryszard Koziołek
REKLAMA
DOSTĘP PREMIUM
Słuchaj wszystkich audycji Radia TOK FM kiedy chcesz i jak chcesz - na stronie internetowej i w aplikacji mobilnej!!
Dostęp PremiumSERWIS INFORMACYJNY
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
-
TOK FM
-
Polecamy
-
Popularne
-
GOŚCIE TOK FM
-
Gazeta.pl
-
WYBORCZA.PL