REKLAMA

Kto powinien zbadać swoje geny?

Człowiek 2.0
Data emisji:
2018-05-26 14:40
Audycja:
Prowadzący:
Czas trwania:
29:01 min.
Udostępnij:

W ciągu kilku ostatnich lat badania DNA zyskały popularność. W internecie ogłasza się wiele laboratoriów analizujących geny, ceny takich testów spadły. Czy jednak każdy z nas powinien poddać się badaniom genetycznym? A jeśli tak, to jak dokładne powinny one być?

AUTOMATYCZNA TRANSKRYPCJA PODCASTU

Transkrypcja podcastu
liczba zerówek klas drugiej fazy drugiej fazy II 0 i Jan Twardowski przy mikrofonie witam państwa człowiek w 2 0 dziś zajmie się badaniami dna tego jeszcze tej audycji nie było, a właściwie powinna połączyć 5 latach na antenie udało mi się znaleźć klucz do tego tematu o tym, o czym tak naprawdę moja rozmówczyni dr Anna Wójcicka genetyk menadżer innowacji prezesów izb w Łowiczu hałasu Dynamics dzień dobry dzień w re no właśnie prezes współzałożycielka została Rozwiń » pani doktor niedawno uznana za bizneswoman roku 2 0 1 7 w kategorii kobiet w nowych technologiach w ramach plebiscytu, która organizuje Olga Kożuchowska tak było tak było ja przyznam się teraz ktoś kogoś poznać na etapie nominacji do tego plebiscytu właśnie tej edycji miałem tam bez swych udziałów ma napisałem do znajomych, choć wynajmowała w działaniu pod uwagę, bo oto co pani sobie fajne i o tym, żeby ten kraj o bardzo dziękuję, dlatego że przyznam szczerze dostałam informację, że jestem nominowana mniej więcej 2 bądź 3 dni przed końcem przyjmowania zgłoszeń naraz może byłoby właściwie dzieło pana redaktora w ogrodzie cieszyła, żeby zdążyć z wypełnieniem wszystkich rubryk Active, które były konieczne właśnie bizneswoman roku, czyli badania genetyczne tofu to jest postęp biznes robić biznes, bo na tym zarabiać krocie w ramię tra, a on wyróżnienie Buzek z zaskoczeniem oczywiście wielu powodów mają przede wszystkim, dlatego że nominowanych było wiele kobiet, które wydaje mi się robią niesamowite, że co drugie, dlatego że ja nie uważam siebie za bardzo za biznes umami nigdy nie uważałam to znaczy oczywiście współ założyła mi współ prowadzą firmę, ale ta firma była dla nas wszystkich dla całego zespołu łamane w tym momencie już 2 0 osób to nawet takim sposobem szerzenia nowych projektów w zdrowiu i CSU i nie ma badań naukowych i badań naukowych na praktykę chemii i dlaczego ta firma post powstała, dlatego że bez niej nie udałoby się tego zrobić myśmy chcieli wykonywać w Polsce badania genetyczne, bo mamy świadomość, że jest to takie pole, które bardzo czekało na zagospodarowanie nasza firma powstała 3 lata temu najwyższy toby się bez firmy nie udało, bo musi być zarejestrowany podmiot, który jest podmiotem diagnostycznym leczniczym przejdzie wszystkie kontrole zostanie już na testy i w tym te diagnostykę możemy prowadzić je właściwie tylko dlatego zdecydowaliśmy się na wydzielenie części działalności z działalności stricte naukowej odczytywano spin off firma ta powstaje na bazie badanie uczelnianych i realizujemy jesteśmy realnie spalinowym dla branży współudziałowcem kursu Dynamic jest Uniwersytet warszawski nowy, ale Bozia, ponieważ słabość na ten rynek, ale mają państwo konkurencję styl wydaje się taka przysporzył internet w postaci wpisu z palca badania genetyczne wyskakuje mnóstwo firm mnóstwo ogłoszeń mnóstwo laboratoriów, które to badania robią w ten czy inny sposób to kto to zapytam prowokacyjnie poco się tam 3 2 we kościelnych co takiego nowego, bo do pokazania co potrzeba nowego do zdobienia i diagnostyka genetyczna jest takim bardzo szerokim workiem, do którego wrzucam różne rodzaje badań i prawda jest taka, że większość firm, które działają na polskim rynku robią badania zupełnie inne niż my się może teraz EPO troszkę postarał wytłumaczyć na czym polega ta różnica raczej, więc wracam do punktu wyjścia my badamy geny geny to jest komplet instrukcji mówiących w jaki sposób ma działać nasz organizm i Denis Lucie zapisane są za pomocą przez szkło 3 miliardów liter to, gdyby pan to chciał sobie przełożyć na strony takie drukowane maszynopisu to tak to jest taka instrukcja, która zabrałaby koło 2 tysięcy chyba 9 ze stron, jeżeli w 1 lidze ze zgłoszonych to organizm przestaje działać, bo jest choroba samo, jakby pan lata w podstawie tej instrukcji chciał wybudować nie wiem dom no to on niestety też, by nie funkcjonował prawidłowo w nasze badania różnią się tym, że my jesteśmy w stanie zajrzeć w każdą z tych literek i w każdy 1 organ, który jest w organizmie człowieka, więc zjadamy je w całości w każdą z tych 3 miliardów literek, bo to, jeżeli chodzi o to literki wykonują geny to jest ich mniej prawda wyznaczy mniejszość to to nie jest to jest tak jesteśmy w stanie zajść w każdą natomiast faktycznie z reguły zaglądamy w mniejszość no i wyobraźmy sobie w takim razie 1 g, który jest zapisany na jego część hodując, o których pan redaktor wspomniał, czyli najważniejsze załóżmy, że zapisana przez 3 00 0 gitar my, jeżeli badamy ten grano zaglądamy w każdą 1 literkę natomiast większość diagnostyki, która jest teraz prowadzona w Polsce z działa tak, że laboratoria zaglądają powiedzmy w 5 z tych 3 00 0 liter i w związku z tym, jeżeli znajdą jakąś zmianę genetyczną, która może być związane z chorobą to mogą powiedzieć udało się zdiagnozować, ale jeśli nie znajdą w żadnym wypadku nie mogą wykluczyć tej choroby i ta diagnostyka jest prowadzona kawałek po kawałku druga sprawa jest taka, że jeżeli myślimy o chorobach, które są zapisane w genach to rzadko zdarza się że, żeby choroba była zapisana tylko w 1 gania zazwyczaj jest to kilka kilkanaście no czasem znacznie więcej, ale i my możemy też zajrzeć w dowolną liczbę tych genów związanych z chorobą mówiąc krótko trafia do lekarza genetyka Klinicznego chore dziecko urodziło się chore jest podejrzenie choroby genetycznej dotychczas standardowo w Polsce, bo dałoby się to dziecko tak, że powoli po kolei zażądano, by wybrane kawałeczki pojedynczych genów taka diagnostyka potrafiła trwa 1 0 lat my jesteśmy w stanie odczytać wszystkie geny związane z chorobą w całości 3 tygodnie i dzięki temu jesteśmy w stanie największą czułością i swoistością potwierdzić bądź wykluczyć choroby chemię miałem taką sytuacja faktycznie mój starszy syn miał badania genetyczne robione w kierunku chorób między nimi w kierunku miłego chromosomu x zostaliśmy wynik badania dna mówił nie wykryto najpopularniejszej mutacji związanych z chorobą i w tym momencie autor tablicy jest to sygnał dziecko nie jest zdrowe, bo nadal ma problemy, ale nie ma tego zespołu chyba obozu jest umowa ma rzadką odmianę Indie Hongkong, skąd to mamy wiedzieć, że złamię tę sytuację wraz z tym myślę zdecydowali się na rozpoczęcie naszej działalności ponieważ, wykonując badanie genetyczne nauczyliśmy się nasze badania naukowe nauczyliśmy się bardzo nowe metody, która jest z o stosunkowo niedawno w Polsce się nazwa sekwencjonowania nowej generacji Ano właśnie pozwala na tą przesiewowe sprawdzanie dowolnej liczby genów i do władz rewolucja to jest co to co odróżnia nas od znaczącej większości laboratoriów, które standardowo w Polsce działają inne przykłady tutaj właśnie pan wspomniał o mu swoich własnych doświadczeniach, ale byśmy też, że tutaj przykład kobiet z rakiem piersi, które w noc najczęściej uznaje, że mamy do czynienia z mutacjami tzw. mutacjami Angeliny Jolie geny BRCA 1 marca 2 standardowo, jeżeli kobieta w Polsce młodych choruje na raka piersi to badali się 7 mutacji 2 zmianach w tym powiedzmy 5 potencjalnych zmian w genie BRCA 1, a tych zmian chorobotwórczych jest 2 600 kraje widzimy, ale standardowe badanie ich nie widzi bada się kilka najpopularniejszych natomiast nie wszystkie, które mogą wystąpić absolutnie ido znaczącą mniejszość 5 wersów w 2 70 0 i znowu, jeżeli znajdziemy jakąś zmianę potwierdzam chorobę, ale nigdy nie można pacjentowi przy takich wybiórczy badaniach powiedzieć, że tej choroby naprawdę nie ma tak, ale w sytuacji badania kobiet zacznie piersi to jest wiadomo, że choroba już jest ich męczy badamy po to, by stwierdzić jak dalej kobieta leczyć, czyli dla dla niej to jest istotna w tym momencie ma badania dokładniejsze czynnie dokładna to jest bardzo istotna, gdyż zakres operacji jest dalsze leczenie, ale przecież te kobiety też mają rodziny n p. mają dzieci inwestycja jeszcze nie zachorowałem, a też kiedyś w przyszłości będą znały swoje ryzyko zachorowania swoje obciążenie genetyczne, więc nam w tym momencie na całym świecie odchodzi się od takich cząstkowych badań genetycznych mogą uważa się, że one naprawdę niewiele wnoszą, jeżeli chcemy mieć prawdziwą diagnostykę genetyczną powinniśmy odczytywać dane w całości, a przynajmniej tej najważniejszej części, pokonując na Rosję, mówi że te badania cząstkowe są stosunkowo szybkiej taniej dlatego ta diagnostyka genetyczna stało się tak popularna jak kilka lat temu dosiąść GM widywało się głównie od ogłoszenia to w internacie, bo to taki sobie w kombi testy na ojcostwo to były podstawą badań genetycznych udało się znaleźć się tak naprawdę więcej poza tym to chyba nie było teraz z tego całe mnóstwo, ale może właśnie dlatego w potaniał o VAT za ludzi rozumują hematolog sobie batonik Ostoja aż tak wiele znaczy oczywiście, że te ceny spadły natomiast tak samo spadły również ceny badani tych szerokich zwykł się w z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji, ale ja nie chciałabym może to dzisiaj wydawać cenne bardzo podoba, a co z głównych zobaczymy no my jesteśmy w stanie przebadać 1 0 genów z 1 800 zł mówi, jeżeli już wygrane dokładnie do całych no, więc jeżeli kilka punktów w 1 genie standardowo kosztuje 600 zł to ta różnica, jeżeli porównamy fakty liczne zakresy badań to te nasze badania są tańsze na tak i sądzą państwo są w modzie wycelowane to w tym momencie mnie są też jednak chyba zadać pytanie go w tym, z którymi się już od dawna nosiłem czy możemy powiedzieć, że każdy mógł takie badanie, by zabić jakiegoś powodu tury czy to są badania dla każdego potem są takie pojawia się takie głosy, że nie tak dawno temu chyba szefowa firmy trend się swoimi jak pan Wójcicki to, że brak tanich co nie jest chyba rodzina religia faktycznie ma w rodzinie kogoś, kto jeszcze na początku dwudziestego wieku wyemigrował do Ameryki ale, ale nie sądzę żeby, żeby to była rodzina badziewie to jest niesamowite zawsze, kiedy wizja na konferencji w Glasgow i tak, ale wciąż jest czuwanie poznała je miałam do niej podejść sam się nie uda mu o naturze oraz testy genetyczne będą też tak powszechne jak dzisiaj są domowe testy ciążowe to będzie właściwie rutyna, a to nie będzie coś specjalnego w specjalnych w wypadkach dla wyjątkową aurę jakichś trudnych przypadków kredyt w wyjątkowych konkretnych chorobach absolutnie wszystko idzie w tym kierunku wieje a dlaczego dlatego, że każdy z nas może mieć w genach zapisane zwiększone ryzyko zachorowania na raka, jeżeli w oraz będzie o tym, wiedział, kto zareaguje na zwiększone ryzyko chorób serca i dzięki właśnie przez nie prawidłowego przyswajania tłuszczem tak wysoki cholesterol jest wszystko genetyczne, ale nawet taka sprawa, której rzadko myślimy jak reakcja na leki i każdy z nas przyjmuje ibuprofen paracetamol jakiś różne leki przeciwbólowe my też zupełnie inaczej reagujemy na te leki w zależności od tego co mamy zapisane w genach 2 im było móc sobie dobrać właściwą dawkę leku dzięki prostemu badaniu genetycznym prawda oba w o to, żebyśmy wiedzieli, czego unikać tego nie brać, bo mogą tak dużą oraz toksyczne albo właściciel, którego leków brać znacznie mniej niż standardowa dawka, która jest po prostu na ulotce i to jest wszystko zapisane w genach i oczywiście jest tak, że Mar my wciąż jeszcze bardziej wielo og na człowieka nie wiem ten trend ten zestaw genów człowieka został odczytany w 20 03 roku minęło lat 15 bardzo wiele się nauczyliśmy, ale wciąż jest jeszcze bardzo wiele do do zrobienia, więc to też jest taki moment w zakresie diagnostyki genetycznej, której już możemy pomóc bardzo wielu osobom, ale też niezwykle fascynujący pod względem badawczym, bo jeszcze cały czas bardzo bardzo wiele się uczymy każdy pacjent to jest dla nas nowa wiedza i dzięki każdemu pacjentowi, którego badamy możemy pomóc kolejnym pacjentom, którzy przychodzą tak naprawdę to musimy kiedyś podatność tego tematu w państwo pracują na ogromne ilości danych prawda bombą w sytuacji, gdy można tak dokładnie zbadać geny jak państwo robicie i zbadać ilu pacjentów jest coraz więcej to tak naprawdę, żeby wyciągać wnioski z tego co się dzieje to właśnie Cionek jest dosyć duże komputery no oczywiście to są serwer osobne dedykowane do tego Lennona szukają tych zależności w tym momencie co, cośmy powiązane to znaczy zaś do zależności potrzebujemy jeszcze odrobinę więcej pacjentów i to oczywiście będziemy robić to na czym się w Resku diamenty jest jednak przede wszystkim diagnostyka pojedynczego patrolu metoda badania naukowe są dziś w klasie, ale one są w tym momencie mniej ważne jesteśmy bardzo teraz skupieni raczej na zmienianiu ulepszaniu cały czas tego warsztatu diagnostycznego, a to rozumiem to też nie jest tak państwo całkowicie porzucili część naukową mówiono została na Uniwersytecie blokował kobiecie łączy jest dla mnie nie ma nawet chodziarz właściwie 1 rzecz, której warto wspomnieć, że faktycznie wspomniał pan chyba za, których suma tworzymy każdy z nas ma w swoich planach takiej zmiany genetyczne tylko, że my do końca nie wiadomo, które z nich są chorobotwórcze, które nic nie robią tego tak po prostu są i żeby łatwiej móc ustalić, która zmiana w k nie może u pacjenta odpowiada za chorobę trzeba wiedzieć jak często taka zmiana występuje w danej populacji, bo populacji genetycznie się różnią i n p . my dzięki przebadane przez nas pacjentom mamy już jakąś mapę polskiej populacji dzięki temu właśnie łatwiej jesteśmy w stanie wyławiać te wszystkie zmiany, które mogą być związane z chorobą i to jest na pewno coś co nam bardzo ułatwiło działanie, bo wcześniej takiej umowy nie było, bo to jednak jest prawdą, że my się Polacy genetycznie różnimy od cła od innych nacji faktycznie coś z ordynacji się różnią, ale żyło się ze świata są dosyć homogeniczne i mało mamy tych mamy mamy mało stosunkowo mało historycznych takich jak nigdy mieszamy zaskakujące ME, ale faktycznie troszkę to tak wygląda natomiast jedno ważne, jeżeli prowadzimy diagnostykę genetyczną to my tę mapę naszej populacji mieć musimy, a dotychczas musieliśmy w naszych badaniach wykorzystywać bazy europejskie amerykański czy ogólnoświatowy teraz na szczęście mamy już również naszą polską co znacznie ułatwia działanie no i co też co powoduje, że nasze wyniki są znacznie bardziej wiarygodna to opowiemy o tym dlaczego to badania są takie ważne kupony zniżkowe stać nas do państwa o godzinie piętnastej 40 w mikrofonie ponownie Jan Twardowski człowiek baza do dziś w krainie badania genów badania dna badania tego co mamy zapisane w naszych czasów gen Roman ze mną studzi dr Anna Wójcicka genetyk menedżer innowacji prezes i współzałożyciel włos od dynamiki tam ponownie rodem von rozmawialiśmy pierwszej części audycji o tych badaniach genetycznych zaczęliśmy mówić o tym jakie dla kogo one są i muszę przyznać 2 ja mam spore wątpliwości jako lekarz z wykształcenia, choć dzieci, które testujemy różne problemy miały zastanawiają się właśnie nad tym w jakim kierunku idzie jak jakiś czas temu mieliśmy w magazynie Fokus artykuł p t. testy dna coraz tańsza, ale czy skuteczna on jest na dostęp do zastosowania Tłoków po myśli na co się podejść do tego poziom dosyć ostrożnie do obu tych do obu tych stron sporu, bo część ludzi mówi, że to jest fajne słabo dostrzegane właśnie one dadzą nowe informacje, ale są dostawcy i to chyba nawet sam Palikot porównany z Konina genetyki kardiolog powiedział niedawno za wiele, choć tego co jest dla rynku są mówiło w stanach Zjednoczonych w momencie to jest w ogóle jakaś cecha genetyczna stanowiące takie oszustwo, bo tam się są testy zadziwiająco p t. n p. badamy ci do analiz bici szalik na podstawie tego dna albo albo wydrukujemy ci chuliganom pomysły są osoby go w ramce zbadać dna przez internet zdalnie bez konsultacji lekarskiej, a potem zasadzie rób co chce w Durbanie jest dobry kierunek to znaczy ja myślę, że zdrowa, ale zależy jak na to spojrzymy, bo jeżeli faktycznie mamy testy pod tytułami zbadamy dna i zrobimy ci szalik na cenzurę czy i jak LM badania, jakie wprowadziła wspomniana przez pana dr Jan Wójcicki w ramach błękitnej armii gen genealogia albo zbadaj swoje geny powiem ci czy czujesz smak gorzki, a każdy z nas niby wiedzieli czy jest gorzki smak ale, ale fajnie zobaczyć macosze zapisane w genach więc, że w większości przypadków no trudno tu mówić nawet osioł stwierdza, bo przecież człowiek czyta im Jana, jakiego rodzaju badanie się zgłasza i Realem jest to też niesamowite popularyzacja czegoś takiego jak genetyka i badania genetyczne i uświadomienie człowiekowi naprawdę każdy z nas mają ich dna i każdy z nas Majki pewnie nie wszyscy o tym, wiedzą to wina złego, jeżeli takie firmy wprost mówią, a do, czego po ich badanie się ograniczają to ja myślę, że jest wszystko w porządku tutaj problemem są raczej badaniach, które po obiecują coś co po prostu nie jest prawdą no n p . nie jest prawdą menu dieta to to nie jest nigdzie naukowo udowodnione ja ani my czynów dla cywilów na lądzie tt kontury znam tu sprzedająca testy twierdzą to świetnie działa zależy, jaki to znaczy taki oparty o profil metaboliczny jak najbardziej powinien działać, ale takie oparto profil genetyczny tak długo jak im mu nie badamy skłonności lekkich chorób tylko n p. chcemy człowieka poinformować czy bardziej mu będzie służyło czerwone mięso czy białe mięso czy dieta wegetariańska to po prostu nie ma prace naukowe, które by potwierdzały zasadność wykonania takich testów, ale tutaj znowu gwiazd KE, gdzie przypadkiem RM, wykonując taki gest, gdyż nie mamy tyle głowy świadomości, że nie ma sensu, ale jak już go wykonamy dostosujemy się do zaleceń genetyka i faktycznie zrobi żyjemy, więc korzystajmy z awantur nie ma takiego zupełnie jasne go w medycynie jest w pełni czarno-biała w 1 z dietetyczką, która wciąż jest w tej edycji gościła powiedziała mi za jak się wchodzi na oczach wchodzi pacjent do niej i rozmawiają o tym, sąd powinien nieść zupełnie nie jeść na co nie są takie proste, bo pani doktor coś tam mówili z dnia rano wie swoje, ale jego ma w genach po to jest pan zobaczy, że komputer wydrukował 300 pisane tak nie jest to jeszcze nic mu maszyna bezstronna to nie człowiek to to kundel analizach, które jest chłodna obiektywna to w tym momencie podobno na części wstępnej pacjentów, bo to jest taki taki właśnie im usług Okaj skoro komputer tak napisał notatkę wartość musi być nowo tutaj działa w znaczny odcinek Warszawa maku i tak by się wydaje no, więc nogi i nie wzięli to nie obiecuję niczego więcej i nie szkodzi to ja nie wiem czy jest bardzo groźna ma akurat jesteśmy skupieni wyłącznie na wykonywaniu badań, które są badaniami z uzasadnionymi medycznie, gdy jest diagnostyka bądź prognostyk na bardzo konkretnych chorób no to jest naprawdę są jakoś tak w ulicę, bo jest on jedzie do państwowych zastępować geny nic nie jest zostawiony bym chciał go to co wtedy odsuwać go nie nie odsyłamy go zaraz powiem, dlaczego nie odsyłamy, dlatego że już nieraz zdarzyło, że przyszedł na zupełnie zdrowy człowiek, który postanowił przebadać swoje geny właśnie dlatego, bo chciałby zrobić bilans czterdziestolatka można zrobić badanie tomografii komputerowej całego ciała albo można sobie zbadać geny i zobaczyć, jakie choroby ma się tam zapisane były wspomnienia zupełnie zdrowy człowieku, którego wyszło, a on wiedział, że troszkę nierówno bije serce, ale dziś ma lat nawet niecałe 4 0 nic nie będzie robił w badaniu wyszło, że mam wrodzoną chorobę, która polega ona właśnie istotnych zaburzeniach rytmu serca, ale takich, które są wyzwalane przez ciężki wysiłek fizyczny 8 przygotowywał do maratonu byłą przebiegł w tym maratonie najprawdopodobniej by tego nie przeżył i jak dostał od nas wynik badania to już się nie zastanawiał czy Motoserce nierówno bije i że może to zignoruje GOST Roman to zapisane w genach to 2 dni później był u kardiologa często są też badanie, które naprawdę są w stanie uratować życie i tu mamy takie wspomnienia liczne choroby serca ogromna otworów, a zaburzenia lipidowe i naprawdę warto wiedzieć, nawet jeżeli człowiek się po prostu niepokoi to dlaczego mam takiego badania nie wykonać mu no tak to jest zrozumiałe w te badania mogą być cenna chorych w cenach do tego co się dzieje na rynku czy w sytuacji, w której ktoś chce zrobić sobie badania genetyczne zwalniam bez konsultacji z lekarzem do od lat swoje geny do bazy stój potem firma gdzieś tam co do zapisana na świat się pacjent musi zgodzić co jest napisane, że potem tymi danymi mowa obracać szybko sprzedawać firmom farmaceutycznym to wszystko jest etycznie fajne to tak powinno być to zależy już od decyzji indywidualnego pacjenta, gdzie decyduje się wykonać badanie dna mamy na rynku podmioty, w których w zakładce u nas nie ma wymienionej nawet 1 osoby, które za tą firmą stoi jej nie jest napisane, w jakich rejestrach ta firma jest zatrudniona, ale jest również kilka firm, które są zarejestrowane jako podmioty diagnostyczną lecznicza zatrudniają lekarzy za jedno utrudniał diagnostów laboratoryjnych i obowiązuje ich absolutna tajemnica i ochrona danych pacjenta właśnie nic z tym nie mogą zrobić, by nas bardzo wrażliwe dane przed nosem ryba, lecz bardziej intymne dane niż w dni w nocy w genach mama oczywiście to zależy, bo jeżeli robimy bardzo wybiórcze badania diagnozujemy 1 kawałek Niewiem 1 chorobę toniemy nie zaglądamy, więc nagany to nie jest także my wszystko o człowieku, którego badamy od razu wiemy natomiast to w większości przypadków, gdy jedziemy do szpitala i robią nam tam 20  00 0 różnych badań nie zadajemy sobie pytanie czy nasze dane są bezpieczne no, więc jeżeli zdecydujemy się wykonać badanie genetyczne notujemy jak w pole cała przyjrzy się firmie, do której się zgłaszamy, jeżeli firma jest odpowiednich rejestrach no to jest absolutnie zobowiązana chronić dane im miejmy nadzieję, że je chroni tak gościom MOK zaprasza takiej taki kazus można w Wadowicach badanie właśnie to w końcu wojennymi potem dostać w plików surowy wynik tego badania surowy zapis tego co w tych genach jest potem są takie serwisy w internecie, że ten urodzony jedenastym to te wyniki, a mecz IFK zrobimy to film czegoś tam to są jakieś strony, które czasami są w Rosji albo jakiś innych dziwnych miejscach na na miejscu pacjenta czy pani wójt powołał gdzieś ładować tak wrażliwe dane miejsce kogo pani nie zna mnie ja bym nie próbowała, ale też bym nie demonizowałbym znowu tych serwisów czytam serwerów, bo z tych danych też wcale aż tak bardzo wiele nie można wyczytać szczególnie, jeżeli wspominamy oddanych łącznie z pijanymi o nim wbre w temu co mogłoby nam się wydawać jak czytamy opis tego badania też, analizując tylko wybrane punkty w konkretnej genach klimatem bomby biologicznej na nas raczej na tej podstawie NIK nie stworzenie tam na pewno nie ma całego zapisu akredytyw mogą one w radiowóz w oczach do tego co państwo robicie niestety ten czas macie państwo nowy projekt tak bardzo bardzo z kolei precyzyjnie wycelowane badania genetyczne dotyczące dzieci mają przejść przeszczep nerki ten Grant z 3  000 000 zł na takie badania dlatego są podstawne czy coś da przewidzieć takich dzieciaków potrzebują nerki u mnie to jest film może jeszcze wspomnę o Grant fundacji na rzecz nauki, a więc zarówno w bardzo dziękujemy bardzo chętnie, dlaczego to jest ważne, dlatego że no właśnie to jest taka choroba, która się rozwijam bardzo nagle MNI w większości przypadków powodują uszkodzenie nerki w tym teraz choroba czyni mistrza Anglii partii ZAKSA pomaga też tak naprawdę nazywa typowy zespół hemolityczno mocznicowy to są piękne tak nie tylko dzieci na niego chorują chorują też dorośli choroba może niestety dopaść każdego, ale są wśród nas osoby, które są do niej szczególnie predysponowane i tutaj trudno zdiagnozowano w tej choroby polega na tym, że ona jest związana ze zmianami w 1 3 w genach i tylko ściśle określona konfiguracja tych zmian powoduje, że człowiek ma zwiększone ryzyko zachorowania bądź nie ma natomiast w Ośnie drugim elementem jest to, żebyśmy byli w stanie zidentyfikować osoby z tą chorobą, które można przeszczepić na targach w UE i jest tak, że znowu przy określonym układzie genetycznym pacjent ma 80 %o we ryzyko, że miał przeszczepioną nerkę odrzuci i oczywiście ja je rozumiem to często pojawiają się pytania no ale to jak TomTom to po prostu na podstawie badania genetycznego powiemy człowiekowi, że nie zrobimy nie wykonamy u niego przeszczepienia, że jest to tak jakby na znaczenie na otoczenie wykluczeniem, ale to nie jest tak, że to niema sensu, bo po pierwsze to jest także inne 1 nerkę czekają 2 bądź 3 osoby w kolejnych naprawdę bardzo ważne jest to, żeby znaleźć te, u których ten narząd się przyjmie zniknie pan wie, że dziś są to to akurat będzie dla pana jasne, że wykonanie przeszczepienia narządu, który się nie przyjmie to jest przecież dla pacjenta dramat to jest grasz na przejście nim fizyczna jednak i psychologiczne i lepiej już tego nie wykonywać lepiej leczyć lepiej już, jakby zastosować leczenie standardowe farmakologiczne niż mniejsze niż podejmować takiej operacji tak to bym wyszła z państwa to w min po powinna im NATO to oczywiście sobie wyobrazić operacja taka jak wyjęcie 1 nerki dzwoni do mnie wiele osób presję, by zaszły zmiany to jest mijają 2 3 miesiące i właśnie okazuje się, że młody człowiek jest jak przejechany przez czołg, iż może okazać, że Oponix patriotą to nie zadziałało w miastach czy nie są łatwe decyzje leżą w pańskim odczycie na tym, żeby te gesty, które pokazują też szanse były tanie i szybkie łatwe do wykonania no tak przede wszystkim właśnie jak naj sprawniej tych pacjentów zidentyfikować wały, bo my już w tym momencie wykonujemy te badania, ale widzimy, że brakuje nam jeszcze iluś tam dane, żeby tych pacjentów naprawdę bardzo dobrze dzielić na te 2 grupy i stąd też ten projekt badawczy, a konkretnie badania jednak o działalności biznesowej są i co 2 głosy fani są granty fani są tego szansa ostatnie pytania czułości Szampanii zaś ten stres daje ludziom, którzy za założenie firmy prowadzące firmy w Polsce co by było, gdyby Wschodu jak duże koncerny zagraniczne, choć okupione was fajnie też testować wszystko co macie pojecie sobie na Bahamy, a my my zajmiemy się w to Lennona raz zdarzyło się także już kilkoro takich przedstawicieli u nas było no i mówimy nie sprzeda inwestorom czy czy też na inne propozycje to niesamowite tutaj w naszej działalności jest to, że po pierwsze, czujemy, że ją rozwijamy, a że zmieniamy tę polską medycynę, ale też w posiadaniu własnej firmy na niesamowite jest pewną niezależność ona jest oczywiście bardzo często pozorna w ale przynajmniej na jakimś tam poziomie decyzyjnym w tym momencie możemy robić w miarę co chcemy n p. wykonywać darmowe badania tym pacjentom, którzy tego potrzebują albo prowadzić programy, które są niemalże programami pro Bono tak jak badamy geny, w którym oceniamy ryzyko chorób nowotworowych na tak to trochę kompleks badamy geny szybko PL polecamy państwu władzę, bo to jest ciekawa inicjatywa bawi się do niej, więc odpowiedzieć no cóż pozostaje mi trzymać kciuki, żeby były wszystkie słowa zostały osiągnięte, żeby faktycznie te badania polskie badania genetyczne pod polską populację przygotowane dzięki państwo mogło być bardziej powszechne niż do tej pory geodezji i Korei i będziemy się starać się w 2 ma to Super 17 dyr Anna Wójcicka genetyk menedżer innowacji oraz współzałożyciel firmy głosu Dynamics o Jan Twardowski to słychać Zwiń «

PODCASTY AUDYCJI: CZŁOWIEK 2.0

Więcej podcastów tej audycji

REKLAMA

POPULARNE

REKLAMA

DOSTĘP PREMIUM

Z Dostępem Premium TOK FM odsłuchasz każdy podcast - bez reklam. Słuchaj wygodniej w naszej aplikacji mobilnej z pakietem "Aplikacja i WWW"

KUP TERAZ

SERWIS INFORMACYJNY

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA