REKLAMA

Badają geny, żeby sprawdzić, czy jest się obciążonym chorobami

Magazyn Radia TOK FM
Data emisji:
2019-03-16 11:40
Prowadzący:
Czas trwania:
16:22 min.
Udostępnij:

AUTOMATYCZNA TRANSKRYPCJA PODCASTU

Transkrypcja podcastu
w naszym studiu pojawiła się pani dr hab. n. med. Anna Wójcicka dzień dobry pani Gawron prezeska spółki Łoś Soły dynamik z bardzo interesujące instytucje za chwilę państwu więcej nie powiemy natomiast już teraz zapraszam na stronę badamy geny krótka PL mogą państwo przeglądać strony w trakcie rozmowy z naszej no właśnie GUS-u wyczynom miks zajmuje się badaniem tego jak jesteśmy obciążeni genetycznie różnymi problemami różnymi chorobami tak taki znasz głównym Rozwiń » celem Szmal powstali właśnie po to, żeby czytać geny człowieka i mówić, jakimi chorobami może być obciążone strona badamy geny, które pani wspomniała poświęcona jest, że programowi, w którym analizujemy genetyczne obciążenia chorobami nowotworowymi, czyli próbujemy powiedzieć każdej osobie jest jej ryzyko zachorowania na raka w UE i przede wszystkim powiedzieć co ma zrobić, żeby tego zachorowania uniknąć albo też wykryć chorobę na tyle wcześnie, żeby była w pełni uleczalna natomiast z tym ryzyko część naszych działań, dlatego że z kolei na stronie głosu Dynamic jako takiej mamy szereg badań, które pomagają osobom z różnego rodzaju innymi wrodzonymi chorobami genetycznymi to są choroby rzadkie, które diagnozują dzieci to są choroby serca, ale to pewnie o tym za chwilę po to, za chwilę o tym wszystkim powiemy, ale spróbujmy się dowiedzieć takich podsta w, bo właśnie on mnie hasło obciążony genetycznie ryzykiem to jest rodzaj, mimo że jesteśmy skazani na to, że zachorujemy mamy większe ryzyko, o ile większe ryzyko to każdego jest inaczej to tak naprawdę wszystko zależy od choroby, dlatego że może zacznę od początku geny są instrukcjami, w których mamy zapisane różne cechy wygląd dużej mierze charakter, ale też obciążonych chorobami i jest szereg chorób, z którymi się rodzi NN to bardzo często rodzisz dziecko widać, że są jakieś nieprawidłowości w rozwoju wtedy podejrzewamy chorobę wrodzoną badanie genetyczne wykonuje się tylko po to, wtedy, żeby tę chorobę potwierdzić, że i wiedzieć jak dziecko rehabilitować leczyć no i powiedzieć rodzinie jak jest ryzyko, że kolejne dziecko też może urodzić chore natomiast jest szereg chorób takich jak choroby nowotworowe czy choroby serca w PRL, które mamy zapisane w genach i to co mamy zapisane to jest ryzyko zachorowania, czyli w, jeżeli pomyślimy o chorobie nowotworowej to on na nie mamy chyba wątpliwości, że to są choroby coraz bardziej powszechne i prognozy są takie, że co najmniej 1 na 3 osoby w którymś momencie życia zachoruje na nowych, dlaczego takie, dlatego że dłużej żyjemy przede wszystkim kiedyś mieliśmy na choroby zakaźne w momencie, kiedy jeszcze nowotwór nie zdążył się rozwinąć, więc większość nowotworów jednak rozwija się w okolice 3 dziesiątego 7 dziesiątego roku życia no to jest taki wiek, którego większość osób nie dożywa tak też oczywiście nie jest także nowotwory pojawił się w ciągu ostatnich kilku dziesięcioleci czy kilkuset lat, bo nawet przecież na innych szkieletach sprzed wielu tysięcy lat znajduje się ślady naszych kości szczególnie nowo widać kości absolutnie walkę z chorobą oraz zawsze istniała tylko po pierwszym miała mniejszą szansę rozwinięcia się z Wolina krótsze życie ludzi, a poza tym no oczywiście my jesteśmy narażeni na dużo różnego rodzaju czynników drażniących i promujących powstawania chorób nowotworowych no, do których przede wszystkim należą papierosy, które jednak z nie od początku istnienia człowieka na tej ziemi były powszechne, że to jest mój ulubiony przykład, gdy wobec tych wszystkich osób, które grzmią, że są jakieś nie wiem do korporacji czy obcy, którzy chcą sprawić, że będziemy chorowali na raka, więc oświadczam tak swą pychę i proszę państwa w każdym kiosku na rogu z 20 zł można zakupić coś co jest niezwykle rakotwórczy zróbmy coś z tym co właśnie papierosy my tylko, że nadal ignorujemy mąż pani rację myślę, że ignorujemy wiele rzeczy, poszukując właśnie jakiegoś takiej siły, która skazuje nas nad chorą zewnętrzny, a nie zadają sobie odrobinę trudu, żeby samemu siebie zadbać Różewicz już owoce nie należy bać ruchu wlepiła jej części po prostu im i badać raz na jakiś czas, dlatego że przecież większość chorób i choroby nowotworowe choroby serca, które przecież nadal zbierają największe żniwo one są wyleczalne tylko trzeba je w porę wykryć ani w momencie, kiedy lekarz niestety niewiele można zrobić, gdy ponieść powie, dlaczego te geny, które nas obciążają go nie wskazują zwykle na nowotwór, ale właśnie powodują większe ryzyko, dlaczego one w ogóle nadal nas są, dlaczego dobra natura nie spowodowała, że zniknęły, dlatego że ARM to jest tak, że każdy genu, a właściwie je było jego produkt, bo od gen jest go instrukcją do tego, żeby wytworzyć coś co działa w naszym organizmie one mają ściśle określone funkcje i n p . Korony geny geny Angeliny Jolie, który pewnie każdy z nas zna geny BRCA 1 BRCA 2, jeżeli mamy ich uszkodzenia one zwiększają ryzyko nowotworów w tym raka piersi jajnika, ale po cóż nam są te geny geny są nam bardzo potrzebne, dlatego że one naprawiają uszkodzenia innych naszych genów, które w trakcie życia się pojawiają w związku z tym to są tacy strażnicy tego, żeby komórka działała w sposób prawidłowy czyli, jeżeli oni są Jerzy mróz strażnicy są uszkodzeń już od momentu naszych narodzin to nieprawidłowo naprawiają to wszystko co w komórce działa i w związku z tym ryzyko nowotworze nie zwiększa, ale też rozumiem jest także geny mogą odpowiadać za różne rzeczy, że to nie jest tak, że jest 1 roczny Grant niczym czarny charakter nie absolutnie nie no i genów człowiek ma około 25  000 każdy jest po coś takiego stanu, w których uszkodzenie zwiększają ryzyko nowotworu jest około 70 i znowu tu chciałabym może podkreślić to nie jest w obronie gen zwiększa ryzyko nowotworu tego do jego uszkodzenia, więc sam w sobie ma zazwyczaj funkcję, która jest funkcją dobrą i ochroną natomiast jego uszkodzenie może doprowadzić do choroby, a więc można się przebadać i wiedzy i 3 dni jaką, jaki mamy ryzyko zachorowania na dane nowotwór, ale tak można określić swoje ryzyko zachorowania na nowotwór na choroby serca można określić swoją podatność na leki Emmy w tym momencie genetyka i a przede wszystkim technologia analizy genetycznej są tak rozwinięte, że potrafimy określić obciążenie danego człowieka w no nie wiem trzy-cztery tygodnie wezmę do 3 miesięcy trwają badania tyle trwają badania przeczytanie genów pierwszego człowieka trwał 13 lat z elementami już teraz jest inteligentem z 60 miliardów dolarów teraz jesteśmy w stanie to zrobić ze znacznie niższą kwotę w 1 laboratorium ani 600 laboratoriach na całym świecie, ale kogo stać na takie badanie, w czym to nie są badania, które nie są już bardzo kosztowne ja może nie będę podawała dokładnej kwoty oczywiście, bo to należą, choć daleko są badania, które kosztują od kilkuset do małych kilku tysięcy złotych teraz, jeżeli mówimy o o czymś co może nam uratować życie, bo np. wiemy, że w rodzinie było wiele nowotworów co znaczy, że może tam krążyć taki uszkodzony gen i chcemy wiedzieć, czego mamy teraz, dlaczego chcemy wiedzieć, czego utrzymamy ten uszkodzony gen bomb, a jeżeli np. ryzyko każdej osoby, że zachoruje na raka jelita grubego to jest 6 % taki mniej więcej jedno 16 osób tak czy inaczej zachoruje, jeżeli urodzi się z uszkodzonym genem do ryzyko rośnie do 80 mniej więcej 5 % tak jak mówię to nie jest pewność zachorowania, ale do ryzyka jest duża i wtedy kolonoskopię trzeba wykonać 2005 . roku życia ani 50 Mn 50 rok życia to jest odpowiedź na przetrwanie my nawet nie chcemy iść do lekarza jeśli nas coś boli, bo się boimy, że się dowiemy, że mamy ten nowotwór, a pani, mówi że mamy wcześniej się dowiedzieć, że mamy takie ryzyko analizy będziemy żyli w takim stresie, a zaludnienia to jest to oczywiście argument, który często zdarza nam się słyszeć, ale tutaj są może 2 osoby 22 rzeczy, które ma, na które warto, by było zwrócić uwagę przede wszystkim, dlaczego się boimy pójść do lekarza, bo boimy się, bo idziemy do niego zazwyczaj, kiedy już naprawdę źle czujemy wiemy, że coś jest nie tak, a badania genetyczne to jest takie szczególne niezwykły rodzaj prewencji, który sprawia, że jak pójdziemy do lekarza to ona raczej powie, że jesteśmy zdrowi albo ewentualnie znajdzie te choroby jest bardzo wcześnie i w momencie, kiedy ją się naprawdę da wyleczyć i teraz będzie wtedy wyrok tylko nie znajdzie ja już szansę, bo to chodzi o to, żeby badać się w taki sposób w jaki się badać powinniśmy na jak wspomniałam o tych chorobach serca, które też potrafimy mieć zapisane w genach to jest zwiększone ryzyko zawału serca czy innego rodzaju chorób serca, które mogą się skończyć nagłą śmiercią w czterdziestym czterdziestym piątym roku życia w, więc jeżeli w rodzinie występowały tego typu zdarzenia tego typu choroby warto się przebadać i wiedzieć, czego nie powinno się robić n p . czasem są przeciwwskazane intensywne sporty, ale też można w porę wdrożyć leki albo nie wiem wszczepić stymulator chociażby serca i i nic złego nie wydarzy, więc nie ma nie ma co się bać badań genetycznych trochę też tak jest, że jak nasi pacjenci widzą wynik badania i widzą, że to i tak mają w genach zapisane w lesie stosują do tych instrukcji badają się takie trzeba są poza tym takie duże badania amerykańskich, które pokazują, że stres związany z wykonaniem badania genetycznego utrzymuje się maksymalnie do roku w po temu opada i my jak rozmawiamy z naszymi pacjentami nie zdarzyło się jeszcze, żeby ktoś żałował się, że się poddał temu badaniu poszyciu jest skomplikowane, bo to też można powtarzać się nieustannie nowotwór znaleziony w początkowym stadium daje inny znalezienie nowotworów początkowym stadium daje znacznie znacznie znacznie większe szanse na wyleczenie niż ten już później oczywiście tak właściwie wszystkie nowotwory, które znajdujemy we wczesnym stadium są wyleczalne, ale nie chodzi tylko o profilaktykę tylko to może złe słowo wyłącznie o profilaktykę u nas nie zwykł oczywiście ważna, ale sam moment leczenia, bo też jest przecież także różne leki możemy na niej różnie reagować w zależności od tego jaki mamy właśnie sobie pakiet genów Tallinder jest dla celów in w absolutnie fascynujący dla mnie dział genetyki, dlatego że większość leków no powiedzmy to kolokwialnie przechodzi przez naszą wątrobę czasem ekscesy naj dużo leków mówi jego wątroba boli mnie coś pewnie w tym jest w bo wątroba po pierwsze ma sprawić, że część leków zaczyna lepiej działać, ale to co przede wszystkim ma zrobić to mają usunąć z organizmu po tym, jak i już nie są potrzebne w i każdy z nas ma jakiś pewne takie odmiany genów, które działają w wątrobie są odpowiedzialne właśnie za regulację działania leków i te zmiany genetyczne powodują, że np. niektórych leków nie potrafimy z organizmu w porę usunąć to są standardowe leki przeciwbólowe tak jak chociażby paracetamol czy ibuprofen jest mniej więcej 10 % osób było u nas w społeczeństwie, które nie powinno przyjmować tych leków zgodnie z ulotką tylko znacznie rzadziej o to, żeby im nie szkodziły przy takim samym efekcie taka odpowiedź na leczenie dotyczy do standardowego leczenia onkologicznego chociażby kiedyś nam się wydawało, że standardowa chemioterapia dla każdego jest taka sama teraz wiemy, że nie, że dawki też zależą od tych wrodzonych zmian genetycznych i bardzo dużo leków stosowanych w kardiologii neurologii psychiatrii też zależy od takiej naszej wrodzonej predyspozycji pani doktor czy ta wiedza jest rozpowszechniona 3 jest stosowana chociażby w Polsce, żeby właśnie zwrócić uwagę na to jaki zesta w genów ma pacjent, zanim dobierze się np. chemioterapia niestety nie to co jest w miarę rozpowszechnione to są faktycznie badania związane z analizą predyspozycji graczy genetycznego obciążenia nowotworem, ale też nie u osób zdrowych tylko u młodych osób, które nagle zachorował na nowotwór krwi, jeżeli u kogoś przed czterdziestym piątym rokiem życia pojawia się choroba nowotworowa jeszcze w rodzinie schorowaną wtedy taki pacjent jest kierowany na badanie genetyczne no bo troszkę inaczej wtedy też się z nim postępuje natomiast takie badania pod kątem odpowiedzi na chemioterapię wykonywane są naprawdę niezwykle rzadko podobnie jak i w każdych innych specjalnościach takie badania przed braniem leków, ale sprawy genetyczne i inni mają znaczenie również innych chorobach mówimy dużo Onkologii siłą rzeczy, by pani mówiła bardzo jest się rozpowszechnia zachorowalność na gminy na wszelkiego rodzaju nowotwory, ale wiem, że pani też zajmuje inną inną sprawą na Targ mikro i anarchią partia za grzech to momentami co jest tym tak TL grupa honoru w USA, w których dochodzi do powstawania takich małych zakrzepów nazwijmy to takich może go od lat bardziej są państwo sobie do wstanie wyobrazić jako taki skrzep, które krążą gdzieś w k we krwi i nagle zatykają małe naczyńka krwionośne w i na, a tego typu zatykanie małych naczynek krwionośnych szczególnie wrażliwe są nerki w UE, które w takim procesie są uszkodzone w i coś się wtedy dzieje z pacjentem nie można żyć niestety bez dna bez szwu dobrze funkcjonujących na reklamę oczyszczają nasz organizm ze wszystkiego co się tam znajdować za niezbędną w i w związku z tym nową pacjenci chorujący na TMT te mikro nie padnie zakrzepowe wymagają dializoterapii i aż po pewnym czasie również przeszczepienia nerki i w badanie inaczej i innych grup badawczych z ostatnich lat wykazały, że jest takie szczególne nam predyspozycja genetyczna wrodzona, która sprawia, że pacjentom, którzy zapadli na tę chorobę nie można przeszczepić na rynek, ponieważ ten narząd i tak prędzej czy później ulegnie zniszczeniu i Emmy w tym momencie opracowujemy takie badanie zdjęć mija właśnie grantowi fundacji na rzecz nauki polskiej, a którego celem jest opracowanie jednoznacznego algorytmu pozwalającego przewidzieć ryzyko utraty przeszczepionego narządu i ja wiem, że to czasem budzi sporo pytań wątpliwości no ale jak to to chcecie mówić ludziom, że nie mają szansy na przeszczepienie nerek jeżeli, niemniej nie są w stanie bez nich żyć, ale to nawet dla tych pacjentów jest istotna wiadomość dla tego, że przeszczepienie narządu to się nigdzie jednak od jest bardzo obciążające operacja to jest mu osób presja, którą trzeba przyjmować, ale czuję sporą odporność targi skoro pacjent i tak nie będzie długo funkcjonował z tymi nowo przeszczepiony miny rękami no to lepiej, żeby wiedział, że po prostu musi przyjmować dializy dokonał też można być bolesna pani dr hab. n. med. Anna Wójcicka prezeska spółki Ursus dynamik dziękuję Zwiń «

PODCASTY AUDYCJI: SOBOTNI MAGAZYN RADIA TOK FM - KAROLINA GŁOWACKA

Więcej podcastów tej audycji

REKLAMA

POPULARNE

REKLAMA

DOSTĘP PREMIUM

Słuchaj podcastów TOK FM bez reklam. Skorzystaj z 40% rabatu w jesiennej promocji. Wybierz pakiet "Aplikacja i WWW" i słuchaj wygodniej z telefonu!

KUP TERAZ

SERWIS INFORMACYJNY

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA