REKLAMA

Dziś do produkcji trafił polski lek na koronawirusa. Kiedy otrzymają go pacjenci?

Popołudnie Radia TOK FM
Data emisji:
2020-08-18 18:40
Prowadzący:
Czas trwania:
08:11 min.
Udostępnij:

AUTOMATYCZNA TRANSKRYPCJA PODCASTU

Transkrypcja podcastu
prof. Krzysztof Tomasiewicz kierownik katedry i kliniki chorób zakaźnych Uniwersytetu medycznego w Lublinie to kolejny gość programu dzień dobry pan dzień dobry będzie jednak każdy dobry państwu proszę państwa sensacyjna rzecz Otóż rozpoczynamy my Polacy rozpoczynamy produkcję polskiego leku z osocza ozdrowieńców polskiego leku na Korona wirusa to jest rzeczywiście przełom naukowy patrząc w skali świata panie redaktorze Szanowni Państwo no i jakimś sensacyjna rzecz no to Rozwiń » jest konsekwencja tego projektu, który rozmawialiśmy już wielokrotnie również państwa antenie stron startowaliśmy kilka miesięcy temu to jest również konsekwencja takiego myślenia odnośnie immunoterapii, czyli podawania podawania gotowych przeciwciał skierowanych przeciwko temu wirusowi, a więc, gdyby na stopień wyżej albo 2 stopnie wyżej niż ASO czy terapia, której wszyscy też często mówimy to znaczy, jeżeli chodzi o przełom tylko w kwestii taki, że technologicznie jesteśmy gotowi do tego, żeby wyprodukować na duże partie leku prawdopodobnie leku, który będzie działał, bo pamiętajcie państwo dopiero przed nami są badania kliniczne także tutaj absolutnie wiat Izby takiego naukowego punktu widzenia muszę troszkę po ostudzić te już te Zapały, żebyśmy nie mówili, że już mamy, lecz na półce, dlatego że musi udowodnić, że te leki bezpieczne musimy udowodnić ani skuteczny oczywiście jesteśmy bardzo optymistycznie nastawieni to w oparciu o nasze doświadczenia z innymi chorobami zakaźnymi taki tryb tego typu preparaty są stosowane także jedno dla mnie osobiście rzecz wydaje się w miarę prosta oczywista natomiast tak jak mówi Szczęsny technologicznie okazuje się, że niewiele ośrodków na świecie jest w stanie coś takiego wytworzyć no właśnie wytwór wytworzył to Polski ośrodek właściwie taka współpraca można powiedzieć publiczno prywatna tak jeśli dobrze rozumiem, ale co teraz panie profesorze to znaczy jak będą wyglądały dalsze losy tego leku i kiedy można się spodziewać, że ten legł będzie w aptekach po pierwsze w aptekach nie będzie dlatego, że to nie jest, lecz do podawania takiego w domu tylko sektor lecznictwa szpitalnego lecznictwa pacjentów zakażonych chorych, a pamiętajmy o tym, że kot 19 jest wybitnie jednostką, która wymaga to leczenie wymaga nadzoru lekarskiego także na pewno nie będzie to od Płocka, która stoi dziś na półce w aptece to po pierwsze po drugie to jest wytworzenie produktu w tym momencie natomiast stanie się on lekki w momencie, kiedy przejdzie badania kliniczne takie się z 6 na konferencji prasowej ze ust prezesa spółki potrzebują około 2 miesięcy, żeby wyprodukować tę partię leku, którą my otrzymamy do badania klinicznego badanie kliniczne będzie prowadzone w kilku ośrodkach w Polsce pod moim nadzorem i no mamy przewidziane 34 miesiące na to, jeżeli nam się uda zrobić wcześniej to Super na pewno będziemy chcieli dokonywać tzw. Interim analizy, czyli takich podsumowań w czasie trwania badania klinicznego, żeby mieć jakiś czas takie punkty między w czasie trwania tego badania i zobaczymy, jeżeli to wszystko wyjdzie, że wszystko będzie w porządku zostaje proces rejestracyjny, który też trwa dosyć długo w naszym kraju, zwłaszcza jakie, więc innych badań klinicznych to to trochę trwa, ale między 8 Wola polityczna prawda to jest Wola administracyjne polityczna taka troszkę od nas niezależna, ale mam nadzieję, że jak te wszystkie pierw wcześniejsze etapy będą prawidłowe zagrają będzie mi dobrą dokumentację obserwacje ta presja będzie mam nadzieję na urzędników tak duża, że tutaj no raczej obstrukcji być nie powinno, czyli teraz jak rozumiem jak rozumiem Biomed Lublin produkuje ten specyfik następnie testy kliniczne pod pańskim nadzorem będą prowadzone w tych kilku ośrodkach potem rozumiem, że jeszcze parę tygodni będzie potrzebnych na analizę analizę analizę i później tą całą takie ekologii prawda także no ale tutaj mówimy nie wiemy jak za parę miesięcy nie wygląda ta sytuacja Epidemiologiczna, ale raczej nic nie wskazuje na to, żebyśmy nagle doświadczyli jakiegoś przełomu w sensie pozytywnym jeśli chodzi o około 19 także wydaje się, że tutaj tam, gdzie można skracać bez uszczerbku dla bezpieczeństwa trzeba to będzie zrobić jak ten legł w masie do ewentualnej szczepionki, która ma powstać na wirusa my na tym etapie koncentrujemy się na tym preparat jako leku natomiast musimy sobie zdawać sprawę, że immunoglobuliny w chorobach zakaźnych są wykorzystywane również do profilaktyki najlepszym przykładem immunoglobuliny przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu Tektura zapobiec za zapewnia bezpieczeństwo odporność noworodkom urodzonym z matek zakażonych prawda także także to też nie jest nowa idea natomiast ona też będzie wymagała przebadania my jesteśmy w trakcie przygotowania wniosku o kolejne kolejny Grant jak gdyby w tym w tym kierunku właśnie profilaktycznym nie to absolutnie nie wyklucza, dlatego że szczepionka zapewnia odporność trwałą na miesiące lata na całe życie czasami natomiast odporność po szczepieniu narodzi się w przeciągu kilku tygodni natomiast tutaj w przypadku immunoglobuliny to jest podanie preparatu, który zapewnia odporność natychmiastową, czyli praktycznie w momencie podania takim globu liny parę nie pasję tylko osoba nar osoba, która otrzyma taki preparat jest chroniona przed zakażeniem, a więc możemy sobie wręcz wyobrazić sytuację, kiedy mamy kontakt z osobą zakażoną i bardzo nam zależy na tym, żeby ta osoba z tego kontaktu nie uległa zakażeniu wtedy można, by było taką dobrą minę podać czy w wiele wskazuje NATO jeśli pomyślnie przejdą testy kliniczne i ta jak pan profesor to nazwał papier ekologia związana z wdrożeniem leku jest szansa, że w 2021 roku ten legł dla pacjentów będzie dostępny dla no ja mam naprawdę taką nadzieję, dlatego że nie przyjmiemy, że mamy czas no jak będzie prawie koniec sierpnia straci połowa, ale jeżeli byśmy otrzymali na początku, kiedy nie po pod koniec października w połowie października preparat do badań klinicznych to myślę, że kwestia jest Późniak późnej zimy wczesnej wiosny, żeby ten lekki zaistniał formie dostosowaniu pacjentów proszę pamiętać, że w wielu instytucjach na świecie chociażby partia w stanach sprawdza czy w samej Europie są tzw. krótki ścieżki, a więc my też liczymy na to liczymy na to, że będziemy takie kiście nie mógł skorzystać bardzo serdecznie dziękuję za tę rozmowę prof. Krzysztof Tomasiewicz kierownik katedry kliniki chorób zakaźnych Uniwersytetu medycznego w Lublinie państwa i moim gościem bardzo dziękuję serdecznie dziękuję bardzo, i to wszystko co przygotowaliśmy dla państwa z Bartłomiejem pogranicznym program zrealizował Adam wczoraj za chwilę informacje o nich zapraszam serdecznie na kulturę osobistą Mikołaj Lizut do usłyszenia Zwiń «

PODCASTY AUDYCJI: POPOŁUDNIE RADIA TOK FM

Więcej podcastów tej audycji

REKLAMA

POPULARNE

REKLAMA

DOSTĘP PREMIUM

Słuchaj podcastów TOK FM bez reklam. Skorzystaj z 40% rabatu w jesiennej promocji. Wybierz pakiet "Aplikacja i WWW" i słuchaj wygodniej z telefonu!

KUP TERAZ

SERWIS INFORMACYJNY

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA